Попаднах на тази публикация и реших да ви запозная с нея, стори ми се, че този проблем е много важен и колкото повече хора се информират за него, толкова по - добре. Знам, че не е свързан с работата ни,но и ние сме хора и тези неща не са ни чужди. Здравейте, Приятели!Някои от вас, които четат този текст, ме познават лично, но за тези, които не ме познават – ето малко информация за мен. Казвам се Тома Каркински и карам трета година аспирантура в Оксфорд - специалност Финанси. Обичам много да спортувам, да се срещам с хора, да излизам с приятели, да се забавлявам – общо взето обичам да правя всичко типично за един студент на моята 25-годишна възраст. В началото на септември 2009 година се случи нещо напълно неочаквано в моя живот – поставиха ми диагноза левкемия. Това бе много шокиращо, защото досега съм водил здравословен живот (не употребявам алкохол и цигари, занимавам се много със спорт). Както обикновено става с раковите заболявания – човек не знае какво и кога ще му се случи, какви са причините и дали е било възможно това да се предотврати. Левкемията е раково заболяване на имунната система. Стволовите клетки, които се намират в костния мозък, спират да произвеждат пълноценни бели кръвни тела и съответно броят на белите клетки намалява. При нефункционираща имунна система, болният става силно уязвим към болести. Ако не се потърси професионална помощ в болница, на човек, боледуващ от левкемия, му остават само два-три месеца живот. За щастие модерната медицина е напреднала много в лечението на това раково заболяване. Обикновено лекуването започва с няколко процедури химиотерапия, които имат за цел да унищожат болшинството ракови клетки. Проблемът обаче е, че в повечето случаи лечението само с химиотерапия не гарантира пълно излекуване – болестта може да се завърне след няколко години. В тези случаи масово се практикува трансплантация на стволови клетки от друг човек като единствена възможност за окончателно премахване на левкемията от организма. За такава трансплантацияе необходимо да се намери човек с подходящи кръвни параметри, който да стане донор. Роднините по права линия (брат, сестра) се считат като най-вероятни донори, но ако техните кръвни параметри не съвпаднат, единствената алтернатива е присаждането на стволови клетки от чужд донор. В моята ситуация решението на лекарите е да се направи спешно трансплантация. Проблемът е, че засега не се е намерил подходящ донор за мен. По света има няколко бази данни, които държат регистрите на потенциални донори. Най-големите (от гледна точка на регистрирани донори) са в САЩ, Великобритания и Германия, където са регистрирани милиони донори. За сравнение – в България (за голямо съжаление) има само 500 регистрирани донори. В следствие на това българи и хора с етнически произход от балканскиа регион, които боледуват от левкемия и им се търси донор, имат сравнително по-малък шанс да им се намери такъв. По тази причина мисля, че е много важно, не само заради моя личен случай, но и заради всеки българин, който (не дай си Боже) се разболее от левкемия, да се регистрират колкото се може повече българи в регистри за потенциални донори на стволови клетки. Подобно дарение спасява живот и вие може да сте единственият човек в света, който може да помогне на друг да оцелее, но ако не сте регистрирани като потенциален донор, тази връзка няма да може да бъде направена. Регистрирането като потенциален донор в такава база данни е много елементарно – трябва само да дадете към 5 мл кръв за изследване. Тази кръв се изследва по едни параметри, наречени HLAсъвместимост, които определят протеините в белите кръвни клетки. От това зависи дали боледуващият от левкемия ще може да приеме стволови клетки от вас. Когато се регистрирате в такава база данни, имайте следното предвид: А) Ако ви поканят да станете донор за някой след време, вие винаги може да откажете, въпреки че сте регистрирани. Това е ваше право. Вие може да вземете окончателното решение от вашата морална гледна точка. Б) Самата процедура на взимане на стволови клетки от донор е напълно безболезнена и безопасна за донора. Целият риск в една трансплантация поема получателят на клетки. Ако неговият организъм отхвърли клетките на донора, има много сериозни последици. В) По принцип не е възможно да станете донор за един определен човек. Регистрирайки се в такава база данни вие ставате потенциален донор за всеки по света, за когото се търсят подходящи стволови клетки. Базите данни за донори от всички страни са свързани в компюторна мрежа. Г) За да се регистрирате вие триабва да сте на възраст между 18 и 40 години. Как да се регистрирате Почти всички държави вече имат бази данни, където може да се регистрирате. Координатите на тези в Великобритания, САЩ, Германия и България за улеснение са добавени по-долу. На уебстраницата www.bmdw.org може да намерите адресите на всички донорни бази в различните страни по света. Уебстраницата на английския регистър AntonyNolanwww.antonynolan.org.ukима много полезна информация относно дарението на стволови клетки. За тези, които желаят да се регистрират в базата данни в България, моля да се обадят на посочените координати долу. Те ще ви дадат подробна информация и ще ви насочат къде трябва да отидете, за да дадете кръвна проба. Благодаря за вашето внимание и се надявам колкото се може повече българи да подкрепят тази кампания, регистрирайки се като потенциални донори или разпространявайки тази информация сред близки и познати. Увеличаването на регистрирани донори от балкански произход в тези бази данни би помогнало за успешен изход от такива (и подобни) заболявания на наши сънародници в България и по света. Ето моя личен и-мейл адрес за контакт: tom.karkinsky@sbs.ox.ac.uk -----------------------ВеликобританияAntony Nolan TrustRoyal Free HospitalPond Street, HampstedNW3 2QG LondonUnited Kingdomtel. +44/ 204 284 12 34e-mail: heathgate@antonynolan.org.ukwebsaite: www.antonynolan.org.uk САЩNational Marrow Donor Program3001 Broadway Street NESuite 50055413 Minneapolis, MNUnited States tel. +1-612-627-5802Website: www.nmdp.org/ ГерманияZKRD-Zentrales Knochenmarkspender-Register DeutschlandMatch codes: Germany [D] / Germany CORD [DCB]Helmholtzstrasse 10D-89081 Ulmtel. +49-731-1507-00Website: www.zkrd.de БългарияЦентрална лаборатория по клинична имунологияНационална статистическа лабораторияул. „Георги Софийски” 11431 СофияБългариятел. +359 2/ 923 06 90e-mail: bulregistry@gmail.com
но и ние сме хора и тези неща не са ни чужди.
Здравейте, Приятели!
Някои от вас, които четат този текст, ме познават лично, но за тези, които не ме познават – ето малко информация за мен. Казвам се Тома Каркински и карам трета година аспирантура в Оксфорд - специалност Финанси. Обичам много да спортувам, да се срещам с хора, да излизам с приятели, да се забавлявам – общо взето обичам да правя всичко типично за един студент на моята 25-годишна възраст.
В началото на септември 2009 година се случи нещо напълно неочаквано в моя живот – поставиха ми диагноза левкемия. Това бе много шокиращо, защото досега съм водил здравословен живот (не употребявам алкохол и цигари, занимавам се много със спорт). Както обикновено става с раковите заболявания – човек не знае какво и кога ще му се случи, какви са причините и дали е било възможно това да се предотврати.
Левкемията е раково заболяване на имунната система. Стволовите клетки, които се намират в костния мозък, спират да произвеждат пълноценни бели кръвни тела и съответно броят на белите клетки намалява. При нефункционираща имунна система, болният става силно уязвим към болести. Ако не се потърси професионална помощ в болница, на човек, боледуващ от левкемия, му остават само два-три месеца живот.
За щастие модерната медицина е напреднала много в лечението на това раково заболяване. Обикновено лекуването започва с няколко процедури химиотерапия, които имат за цел да унищожат болшинството ракови клетки. Проблемът обаче е, че в повечето случаи лечението само с химиотерапия не гарантира пълно излекуване – болестта може да се завърне след няколко години. В тези случаи масово се практикува трансплантация на стволови клетки от друг човек като единствена възможност за окончателно премахване на левкемията от организма. За такава трансплантацияе необходимо да се намери човек с подходящи кръвни параметри, който да стане донор. Роднините по права линия (брат, сестра) се считат като най-вероятни донори, но ако техните кръвни параметри не съвпаднат, единствената алтернатива е присаждането на стволови клетки от чужд донор.
В моята ситуация решението на лекарите е да се направи спешно трансплантация. Проблемът е, че засега не се е намерил подходящ донор за мен.
По света има няколко бази данни, които държат регистрите на потенциални донори. Най-големите (от гледна точка на регистрирани донори) са в САЩ, Великобритания и Германия, където са регистрирани милиони донори. За сравнение – в България (за голямо съжаление) има само 500 регистрирани донори. В следствие на това българи и хора с етнически произход от балканскиа регион, които боледуват от левкемия и им се търси донор, имат сравнително по-малък шанс да им се намери такъв.
По тази причина мисля, че е много важно, не само заради моя личен случай, но и заради всеки българин, който (не дай си Боже) се разболее от левкемия, да се регистрират колкото се може повече българи в регистри за потенциални донори на стволови клетки. Подобно дарение спасява живот и вие може да сте единственият човек в света, който може да помогне на друг да оцелее, но ако не сте регистрирани като потенциален донор, тази връзка няма да може да бъде направена.
Регистрирането като потенциален донор в такава база данни е много елементарно – трябва само да дадете към 5 мл кръв за изследване. Тази кръв се изследва по едни параметри, наречени HLAсъвместимост, които определят протеините в белите кръвни клетки. От това зависи дали боледуващият от левкемия ще може да приеме стволови клетки от вас. Когато се регистрирате в такава база данни, имайте следното предвид:
А) Ако ви поканят да станете донор за някой след време, вие винаги може да откажете, въпреки че сте регистрирани. Това е ваше право. Вие може да вземете окончателното решение от вашата морална гледна точка.
Б) Самата процедура на взимане на стволови клетки от донор е напълно безболезнена и безопасна за донора. Целият риск в една трансплантация поема получателят на клетки. Ако неговият организъм отхвърли клетките на донора, има много сериозни последици.
В) По принцип не е възможно да станете донор за един определен човек. Регистрирайки се в такава база данни вие ставате потенциален донор за всеки по света, за когото се търсят подходящи стволови клетки. Базите данни за донори от всички страни са свързани в компюторна мрежа.
Г) За да се регистрирате вие триабва да сте на възраст между 18 и 40 години.
Как да се регистрирате
Почти всички държави вече имат бази данни, където може да се регистрирате. Координатите на тези в Великобритания, САЩ, Германия и България за улеснение са добавени по-долу. На уебстраницата www.bmdw.org може да намерите адресите на всички донорни бази в различните страни по света. Уебстраницата на английския регистър AntonyNolanwww.antonynolan.org.ukима много полезна информация относно дарението на стволови клетки.
За тези, които желаят да се регистрират в базата данни в България, моля да се обадят на посочените координати долу. Те ще ви дадат подробна информация и ще ви насочат къде трябва да отидете, за да дадете кръвна проба.
Благодаря за вашето внимание и се надявам колкото се може повече българи да подкрепят тази кампания, регистрирайки се като потенциални донори или разпространявайки тази информация сред близки и познати. Увеличаването на регистрирани донори от балкански произход в тези бази данни би помогнало за успешен изход от такива (и подобни) заболявания на наши сънародници в България и по света.
Ето моя личен и-мейл адрес за контакт:
tom.karkinsky@sbs.ox.ac.uk
-----------------------
Великобритания
Antony Nolan Trust
Royal Free Hospital
Pond Street, Hampsted
NW3 2QG London
United Kingdom
tel. +44/ 204 284 12 34
e-mail: heathgate@antonynolan.org.uk
websaite: www.antonynolan.org.uk
САЩ
National Marrow Donor Program
3001 Broadway Street NE
Suite 500
55413 Minneapolis, MN
United States
tel. +1-612-627-5802
Website: www.nmdp.org/
Германия
ZKRD-Zentrales Knochenmarkspender-Register Deutschland
Match codes: Germany [D] / Germany CORD [DCB]
Helmholtzstrasse 10
D-89081 Ulm
tel. +49-731-1507-00
Website: www.zkrd.de
България
Централна лаборатория по клинична имунология
Национална статистическа лаборатория
ул. „Георги Софийски” 1
1431 София
тел. +359 2/ 923 06 90
e-mail: bulregistry@gmail.com
Мога само да кажа, че нашата здравна култура все още не е на необходимото ниво, за да направим необходимото и да окажем помощ. Сещаме се за тия неща само когато някой близък за нас човек има нужда от това. За съжаление съм минала възрастта за донорство но имам деца,които ще направят необходимото, за да се регистрират.
Пожелавам ти късмет в нелеката битка с левкемията!
Станете част от общност "Начално образование" за да коментирате и да създавате свои публикации. Ще се радваме да се присъедините към нас! Регистрирайте се сега!
всички ключови думи