avatar

Донорството - важно е да знаем

Попаднах на тази публикация и реших да ви запозная с нея, 

 

стори ми се, че този проблем е много важен

 

и колкото повече хора се информират за него, толкова по - добре.

 

Знам, че не е свързан с работата ни,

но и ние сме хора и тези неща не са ни чужди.

 

Здравейте, Приятели!

Някои от вас, които четат този текст, 
ме познават лично, но за тези, които
не ме познават – ето малко информация за мен.
Казвам се Тома Каркински и карам трета година
аспирантура в Оксфорд - специалност Финанси.
Обичам много да спортувам, да се срещам с хора,

да излизам с приятели, да се забавлявам –
общо взето обичам да правя всичко типично за
един студент на моята 25-годишна възраст.
 

В началото на септември 2009 година се случи нещо
напълно неочаквано в моя живот – поставиха ми
диагноза левкемия. Това бе много шокиращо,
защото досега съм водил здравословен живот
(не употребявам алкохол и цигари, занимавам се
много със спорт). Както обикновено става с
раковите заболявания – човек не знае какво и
кога ще му се случи, какви са причините и дали е
било възможно това да се предотврати.

 
Левкемията е раково заболяване на имунната
система. Стволовите клетки, които се намират в
костния мозък, спират да произвеждат пълноценни
бели кръвни тела и съответно броят на белите
клетки намалява. При нефункционираща имунна
система, болният става силно уязвим към болести.
Ако не се потърси професионална помощ в болница,
на човек, боледуващ от левкемия, му остават само
два-три месеца живот.

 

За щастие модерната медицина е напреднала много 
в лечението на това раково заболяване. Обикновено
лекуването започва с няколко процедури
химиотерапия, които имат за цел да унищожат
болшинството ракови клетки. Проблемът обаче е,
че в повечето случаи лечението само с
химиотерапия не гарантира пълно излекуване –
болестта може да се завърне след няколко години.
В тези случаи масово се практикува трансплантация
на стволови клетки от друг човек като единствена
възможност за окончателно премахване на
левкемията от организма. За такава трансплантация
е необходимо да се намери човек с подходящи
кръвни параметри, който да стане донор.
Роднините по права линия (брат, сестра) се считат
като най-вероятни донори, но ако техните кръвни
параметри не съвпаднат, единствената алтернатива
е присаждането на стволови клетки от чужд донор.

 

В моята ситуация решението на лекарите е да се 
направи спешно трансплантация. Проблемът е, че
засега не се е намерил подходящ донор за мен.

По света има няколко бази данни, които държат 
регистрите на потенциални донори. Най-големите
(от гледна точка на регистрирани донори) са в САЩ,
Великобритания и Германия, където са регистрирани
милиони донори. За сравнение – в България
(за голямо съжаление) има само 500 регистрирани
донори. В следствие на това българи и хора с
етнически произход от балканскиа регион,
които боледуват от левкемия и им се търси донор,
имат сравнително по-малък шанс да им се намери
такъв.

 

По тази причина мисля, че е много важно, не само 
заради моя личен случай, но и заради всеки
българин, който (не дай си Боже) се разболее от
левкемия, да се регистрират колкото се може повече
българи в регистри за потенциални донори на
стволови клетки. Подобно дарение спасява живот и
вие може да сте единственият човек в света, който
може да помогне на друг да оцелее, но ако не сте
регистрирани като потенциален донор, тази връзка
няма да може да бъде направена.

 

Регистрирането като потенциален донор в такава 
база данни е много елементарно – трябва само да
дадете към 5 мл кръв за изследване. Тази кръв се
изследва по едни параметри, наречени
HLA
съвместимост, които определят протеините в белите
кръвни клетки. От това зависи дали боледуващият
от левкемия ще може да приеме стволови клетки от
вас. Когато се регистрирате в такава база данни,
имайте следното предвид:

А) Ако ви поканят да станете донор за някой след 
време, вие винаги може да откажете, въпреки че сте
регистрирани. Това е ваше право. Вие може да
вземете окончателното решение от вашата морална
гледна точка.

 

Б) Самата процедура на взимане на стволови клетки
от донор е напълно безболезнена и безопасна за
донора. Целият риск в една трансплантация поема
получателят на клетки. Ако неговият организъм
отхвърли клетките на донора, има много сериозни
последици.

 

В) По принцип не е възможно да станете донор за 
един определен човек. Регистрирайки се в такава
база данни вие ставате потенциален донор за всеки
по света, за когото се търсят подходящи стволови
клетки. Базите данни за донори от всички страни
са свързани в компюторна мрежа.

 

Г) За да се регистрирате вие триабва да сте на 
възраст между 18 и 40 години.

 

 

Как да се регистрирате 

Почти всички държави вече имат бази данни, където
може да се регистрирате. Координатите на тези в
Великобритания, САЩ, Германия и България за
улеснение са добавени по-долу. На уебстраницата
www.bmdw.org може да намерите адресите на всички
донорни бази в различните страни по
света.
Уебстраницата на английския регистър
AntonyNolanwww.antonynolan.org.ukима много
полезна информация относно дарението на стволови
клетки.

 

За тези, които желаят да се регистрират в базата 
данни в България, моля да се обадят на посочените
координати долу. Те ще ви дадат подробна
информация и ще ви насочат къде трябва да отидете,
за да дадете кръвна проба.

 

Благодаря за вашето внимание и се надявам 
колкото се може повече българи да подкрепят тази
кампания, регистрирайки се като потенциални
донори или разпространявайки тази информация
сред близки и познати. Увеличаването на
регистрирани донори от балкански произход в
тези бази данни би помогнало за успешен изход
от такива (и подобни) заболявания на наши
сънародници в България и по света.

 

Ето моя личен и-мейл адрес за контакт: 

tom.karkinsky@sbs.ox.ac.uk

 

-----------------------

Великобритания

Antony Nolan Trust

Royal Free Hospital

Pond Street, Hampsted

NW3   2QG London

United Kingdom

tel. +44/ 204 284 12 34

e-mail: heathgate@antonynolan.org.uk

websaite: www.antonynolan.org.uk

 

САЩ

National Marrow Donor Program

3001 Broadway Street NE

Suite 500

55413 Minneapolis, MN

United States          

tel. +1-612-627-5802

Website: www.nmdp.org/

 

Германия

ZKRD-Zentrales Knochenmarkspender-Register Deutschland

Match codes: Germany [D] / Germany CORD [DCB]

Helmholtzstrasse 10

D-89081 Ulm

tel. +49-731-1507-00

Website: www.zkrd.de

 

България

Централна лаборатория по клинична имунология

Национална статистическа лаборатория

ул. „Георги Софийски” 1

1431 София

България

тел. +359 2/ 923 06 90

e-mail: bulregistry@gmail.com