Донорството - важно е да знаем

Попаднах на тази публикация и реших да ви запозная с нея, 
 
стори ми се, че този проблем е много важен 
 
и колкото повече хора се информират за него, толкова по - добре.
 
Знам, че не е свързан с работата ни,
но и ние сме хора и тези неща не са ни чужди.
 
Здравейте, Приятели!
Някои от вас, които четат този текст, 
ме познават лично, но за тези, които 
не ме познават – ето малко информация за мен. 
Казвам се Тома Каркински и карам трета година 
аспирантура в Оксфорд - специалност Финанси. 
Обичам много да спортувам, да се срещам с хора, 

да излизам с приятели, да се забавлявам – 
общо взето обичам да правя всичко типично за 
един студент на моята 25-годишна възраст.  

В началото на септември 2009 година се случи нещо
 напълно неочаквано в моя живот – поставиха ми 
диагноза левкемия. Това бе много шокиращо, 
защото досега съм водил здравословен живот
 (не употребявам алкохол и цигари, занимавам се 
много със спорт). Както обикновено става с 
раковите заболявания – човек не знае какво и 
кога ще му се случи, какви са причините и дали е 
било възможно това да се предотврати. 

 
Левкемията е раково заболяване на имунната 
система. Стволовите клетки, които се намират в 
костния мозък, спират да произвеждат пълноценни 
бели кръвни тела и съответно броят на белите 
клетки намалява. При нефункционираща имунна 
система, болният става силно уязвим към болести. 
Ако не се потърси професионална помощ в болница, 
на човек, боледуващ от левкемия, му остават само 
два-три месеца живот. 

 

За щастие модерната медицина е напреднала много 
в лечението на това раково заболяване. Обикновено 
лекуването започва с няколко процедури 
химиотерапия, които имат за цел да унищожат 
болшинството ракови клетки. Проблемът обаче е, 
че в повечето случаи лечението само с 
химиотерапия не гарантира пълно излекуване – 
болестта може да се завърне след няколко години. 
В тези случаи масово се практикува трансплантация
 на стволови клетки от друг човек като единствена 
възможност за окончателно премахване на 
левкемията от организма. За такава трансплантация
е необходимо да се намери човек с подходящи 
кръвни параметри, който да стане донор. 
Роднините по права линия (брат, сестра) се считат
 като най-вероятни донори, но ако техните кръвни 
параметри не съвпаднат, единствената алтернатива 
е присаждането на стволови клетки от чужд донор. 

 

В моята ситуация решението на лекарите е да се 
направи спешно трансплантация. Проблемът е, че 
засега не се е намерил подходящ донор за мен. 

По света има няколко бази данни, които държат 
регистрите на потенциални донори. Най-големите 
(от гледна точка на регистрирани донори) са в САЩ,
 Великобритания и Германия, където са регистрирани
 милиони донори. За сравнение – в България 
(за голямо съжаление) има само 500 регистрирани 
донори. В следствие на това българи и хора с 
етнически произход от балканскиа регион, 
които боледуват от левкемия и им се търси донор, 
имат сравнително по-малък шанс да им се намери 
такъв.

 

По тази причина мисля, че е много важно, не само 
заради моя личен случай, но и заради всеки 
българин, който (не дай си Боже) се разболее от 
левкемия, да се регистрират колкото се може повече
 българи в регистри за потенциални донори на 
стволови клетки. Подобно дарение спасява живот и 
вие може да сте единственият човек в света, който
 може да помогне на друг да оцелее, но ако не сте
 регистрирани като потенциален донор, тази връзка 
няма да може да бъде направена.

 

Регистрирането като потенциален донор в такава 
база данни е много елементарно – трябва само да 
дадете към 5 мл кръв за изследване. Тази кръв се 
изследва по едни параметри, наречени HLA
съвместимост, които определят протеините в белите
 кръвни клетки. От това зависи дали боледуващият 
от левкемия ще може да приеме стволови клетки от
 вас. Когато се регистрирате в такава база данни,
 имайте следното предвид: 

А) Ако ви поканят да станете донор за някой след 
време, вие винаги може да откажете, въпреки че сте
 регистрирани. Това е ваше право. Вие може да 
вземете окончателното решение от вашата морална 
гледна точка.

 

Б) Самата процедура на взимане на стволови клетки
 от донор е напълно безболезнена и безопасна за 
донора. Целият риск в една трансплантация поема 
получателят на клетки. Ако неговият организъм 
отхвърли клетките на донора, има много сериозни 
последици. 

 

В) По принцип не е възможно да станете донор за 
един определен човек. Регистрирайки се в такава 
база данни вие ставате потенциален донор за всеки
 по света, за когото се търсят подходящи стволови
 клетки. Базите данни за донори от всички страни 
са свързани в компюторна мрежа. 

 

Г) За да се регистрирате вие триабва да сте на 
възраст между 18 и 40 години. 

 

 

Как да се регистрирате 

Почти всички държави вече имат бази данни, където
 може да се регистрирате. Координатите на тези в
 Великобритания, САЩ, Германия и България за 
улеснение са добавени по-долу. На уебстраницата
 www.bmdw.org може да намерите адресите на всички
 донорни бази в различните страни по света. 
Уебстраницата на английския регистър 
AntonyNolanwww.antonynolan.org.ukима много 
полезна информация относно дарението на стволови 
клетки. 

 

За тези, които желаят да се регистрират в базата 
данни в България, моля да се обадят на посочените
 координати долу. Те ще ви дадат подробна 
информация и ще ви насочат къде трябва да отидете,
 за да дадете кръвна проба. 

 

Благодаря за вашето внимание и се надявам 
колкото се може повече българи да подкрепят тази
 кампания, регистрирайки се като потенциални 
донори или разпространявайки тази информация 
сред близки и познати. Увеличаването на 
регистрирани донори от балкански произход в 
тези бази данни би помогнало за успешен изход 
от такива (и подобни) заболявания на наши 
сънародници в България и по света. 

 

Ето моя личен и-мейл адрес за контакт: 

tom.karkinsky@sbs.ox.ac.uk

 

-----------------------

Великобритания

Antony Nolan Trust

Royal Free Hospital

Pond Street, Hampsted

NW3   2QG London

United Kingdom

tel. +44/ 204 284 12 34

e-mail: heathgate@antonynolan.org.uk

websaite: www.antonynolan.org.uk

 

САЩ

National Marrow Donor Program

3001 Broadway Street NE

Suite 500

55413 Minneapolis, MN

United States          

tel. +1-612-627-5802

Website: www.nmdp.org/

 

Германия

ZKRD-Zentrales Knochenmarkspender-Register Deutschland

Match codes: Germany [D] / Germany CORD [DCB]

Helmholtzstrasse 10

D-89081 Ulm

tel. +49-731-1507-00

Website: www.zkrd.de

 

България

Централна лаборатория по клинична имунология

Национална статистическа лаборатория

ул. „Георги Софийски” 1

1431 София

България

тел. +359 2/ 923 06 90

e-mail: bulregistry@gmail.com