Да добавим живот +1
Какво значи да живееш с Муковисцидоза. Какво е да се бориш всекидневно не само за едно вдишване повече, но и за равен шанс да получаваш адекватно лечение. И защо не трябва да се превръща в очакване на ГОДО приемането на…
Публикации
Само публикациите на s_atanasovi от всички общности.
1832лв е сумата събрана от Благотворителния базар на 1 юни 2011г. в Пловдив
1832лв е сумата събрана от Благотворителния базар в град Пловдив на 1 юни 2011г. в подкрепа на болните от муковисцидоза. От името на болните от муковисцидоза и технте семейства изказвам огромна благодарност към всички,…
ПРОГРАМА ЗА БЛАГОТВОРИТЕЛЕН БАЗАР - 1 ЮНИ
ПРОГРАМА ЗА БЛАГОТВОРИТЕЛЕН БАЗАР - 1 ЮНИ
За болестта муковисцидоза и проблемите на пациентите в България
Проблеми пред болните от муковисцидоза.pdf
ДЕН НА РЕДКИТЕ БОЛЕСТИ 2011
Редки, но Равни” На 28 февруари 2011 година за четвърти път ще бъде отбелязан Европейският Ден на Редките болести с девиз „Редки, но Равни”. Организатор за България е Националният алианс на хората с редки болести (НАХРБ…
УКАЗАНИЯ ЗА ПАЦИЕНТА ВЪВ ВРЪЗКА С НОВАТА ПРОЦЕДУРА ЗА ПОЛУЧАВАНЕ НА ЛЕКАРСТВА НА ХОРА С РЕДКИ ЗАБОЛЯВАНИЯ В СИЛА ОТ 01.03.2011
ИЗТОЧНИК: УКАЗАНИЯ ЗА ПАЦИЕНТА ВЪВ ВРЪЗКА С НОВАТА ПРОЦЕДУРА ЗА ПОЛУЧАВАНЕ НА ЛЕКАРСТВА НА ХОРА С РЕДКИ ЗАБОЛЯВАНИЯ В СИЛА ОТ 01.03.2011 От 01.03.2011 скъпоструващите лекарства за акромегалия, бета-таласемия, муковисцид…
Болните от муковисцидоза у нас все още умират (I част)
Болните от муковисцидоза у нас все още умират
Номинации за "Човек на 2010 година"
Майката на единственото дете с муковисцидоза в област Хасково номинирана за "Човек на 2010 година"
s
Работа с медиите
Работа с медиите: Tehniki_na_PR.doc Добър PR* се прави с фантазия и любопитство: ...
s
21 ноември - Международен ден на болните от муковисцидоза
Моля всеки, който иска да се включи в организирането му тук в България или има предложения да пише на електронната поща на Асоциация "Муковисцидоза": bam_cf@abv.bg Е-мейл адресът e защитен от спам ботове. или да се обад…