Да добавим живот +1
Какво значи да живееш с Муковисцидоза. Какво е да се бориш всекидневно не само за едно вдишване повече, но и за равен шанс да получаваш адекватно лечение. И защо не трябва да се превръща в очакване на ГОДО приемането на…
Видимите публикации на автора в мигрирания Drupal слой.
Какво значи да живееш с Муковисцидоза. Какво е да се бориш всекидневно не само за едно вдишване повече, но и за равен шанс да получаваш адекватно лечение. И защо не трябва да се превръща в очакване на ГОДО приемането на…
1832лв е сумата събрана от Благотворителния базар в град Пловдив на 1 юни 2011г. в подкрепа на болните от муковисцидоза. От името на болните от муковисцидоза и технте семейства изказвам огромна благодарност към всички,…
ПРОГРАМА ЗА БЛАГОТВОРИТЕЛЕН БАЗАР - 1 ЮНИ
Проблеми пред болните от муковисцидоза.pdf
Редки, но Равни” На 28 февруари 2011 година за четвърти път ще бъде отбелязан Европейският Ден на Редките болести с девиз „Редки, но Равни”. Организатор за България е Националният алианс на хората с редки болести (НАХРБ…
ИЗТОЧНИК: http://www.lifewithcf.org/index.php?option=com_content&view=article&id=204:-01032011&catid=18:2009-05-02-11-30-39&Itemid=65 УКАЗАНИЯ ЗА ПАЦИЕНТА ВЪВ ВРЪЗКА С НОВАТА ПРОЦЕДУРА ЗА ПОЛУЧАВАНЕ НА ЛЕКАРСТВА НА ХОРА…
Болните от муковисцидоза у нас все още умират
Майката на единственото дете с муковисцидоза в област Хасково номинирана за "Човек на 2010 година"
Работа с медиите: http://www.csi-proactive.net/_ld/0/12_07_Medii_Presko.pdf Tehniki_na_PR.doc Добър PR* се прави с фантазия и любопитство: http://www.karieri.bg/karieri/suveti/274344_dobur_pr_se_pravi_s_fantaziia_i_lju…
Моля всеки, който иска да се включи в организирането му тук в България или има предложения да пише на електронната поща на Асоциация "Муковисцидоза": bam_cf@abv.bg Е-мейл адресът e защитен от спам ботове. или да се обад…