Не успях да коментирам нищо на място, но сега ще използвам възможността да изкажа и своята благодарност на екипа на Енвижън за отличната организация. За пореден път се докоснах до магията, наречена Енвижън. Подобренията в  програмата ме очароваха още повече(ако е възможно по-висока степен изобщо). За първи път аз като учител се усетих важна за някого, защото някой бе чул какво искаме, какво ни е удобно и го направи за нас- бързо, качествено, лесно и достъпно. Без никакви уговорки и протаквания. Това ме кара да вярвам, че има надежда някъде в тунела, щом тези млади хора успяха  да постигнат за година това, което министерството сигурно няма да успее за десетилетие. Пожелавам им много успехи, знам че ще ги имат! Пожелавам им да имат вдъхновение за още идеи, които да направят света ни  по-приятен и забавен! Нека дерзаят и където и  отидат, да виждат озарените детски лица и усещат благодарността на учителите.

Тони, завиждам ви, че ви обучават такива чаровни дами. Поздравления за клипа!

И в Русе очакваме тренинга за 3-4 клас. Предишният е преминал при огромен интерес.

Бях на тренинга! Напълно подкрепям Тони - страхотно беше и времено мина неусетно! Тони, много се радвам, че се запознахме лично ! Клипчето е страхотно! Благодаря ти!

Тони, наборче, надявах се да дойдеш във Велинград! Но разбирам, че си имала сериозна причина да не дойдеш. Благодаря, че споделяш новите проекти на доц. д-р Папанчева и д-р Димитрова.

Iri21 dimitrova, аз също се радвам, че се запознахме!

Имало е мини-срещичка в нашия любим Благоевград. Чудесно!!! Поздрави и на вашите превъзходни и ентусиазирани лектори.

Благодаря, Тони, страхотна си! Не знам дали сме чаровни или доста уморени, но определено се зареждаме след тренинги и срещи с вас.

Дааа, Дани, и то много приятни срещи!

Руми, призванието ви е да зареждате и нас с нови знания, идеи, вдъхновение!  Отвсякъде ни мачкат, а вие умеете да цените труда на началния учител и да ни вдъхвате самоувереност! Благодарииииим ви! Поклон пред знанията, уменията и човешкото отношение!

Аааа, ето къде е била Тони и защо не е дошла на срещата :):):)

А ние в Стара Загора защо нямаме такъв тренинг? Как можем да се запишем?

Ще имате:-) Това ни е работния график. Списъците ще се изготвят от РИО по места 30-1 октомври	Ямбол
3-4 октомври	Благоевград
15-16 октомври	Шумен
17-18 октомври 2009	Русе
22-23 октомври 2009	Пловдив
24-25 октомври 2009	Пловдив
14-15 ноември	Габрово
19-20 ноември	Варна
21-22 ноември	Варна
26-27 ноември	Смолян
28-29 ноември	Сливен
10-11 декември	София
12-13 декември	София
28-29 януари	Кърджали
30-31 януари	Стара Загора

Благодаря за информацията, доц. Папанчева! Аз съм от Божурище. Как да се запиша за обучениягта в София?

Колеги, следете графика и се свържете с експертите си, защото не всички директори преценяват важността на тренинга. Има случаи на отказване, на непотвърждение, пропускане да се сведе информацията до заинтересованите.

Рада, успокой се, ще има тренинг и при вас. Цялата старозагорска група да не забравите да се включите!

През пролетната ваканция на миналата учебна година аз изкарах подобен тренинг в гр. Плевен, естествено и преподавателите от клипа на Jони бяха същите д-р Папанчева и д-р Димитрова. Аз съм безкрайно благодарна на тях и възможността да участвамq тъй като тогава представиха учебниците за 1 и 2 клас на "Изкуства". Ето ме, тази учебна година по този учебник за 1 клас и съм много доволна. Хората са предвидили всичко необходимо за всеки час, а това за един учител, който за пръв път се сбъсква с нова програма е ПРЕКРАСНО и на децата е по-интересно в часа отколкото comlogo

Благодаря, Тони, на теб и на Румяна Папанчева за информацията. Аз лично ще направя всичко възможно да присъствам на тренинга в Стара Загора, както и цялата агитка от града на липите (не се и съмнявам).

Роси, ще бъдете очаровани! Пък може да ни хрумнат идеи за съвместни проекти!

Най- после и аз успях да присъствам на този страхотен тренинг, за който толкова се шуми и за който се казаха толкова невероятни неща.

Да, наистина не усетих кога свършваше времето, защото  лекторите бяха наистина чаровни, ерудирани, невероятно позитивни и търпеливи...

Благодарим още веднъж на доц. д-р Папанчева и д-р Димитрова!!!

Здравей Златина! Добре дошла в нашата общност!

Поставяш много сериозен проблем, който ме вълнува  от доста време.  

Имах намерение да пиша, но ангажименти у дома със здравето на близък ме бавят. Имам наблюдения и мой  личен опит и ще го споделя в следващи дни (пак по същите причини). Но проблемът наистина е много сериозен.

да наистина проблема е много сериозен, но много зависи как о под какъв ъгл ще бъде разгледан.

благодаря че сте се заинтерсували. и се надявам да сме си полезни с мнения идеи и пощни разработки.

 

Съгласна съм, че натовареността на групите е много голяма, но не съм съгласна с това, че децата трябва да се гледат извън гранидината. Присъствието на такива деца в детската градина е важно, както за тяхното социално развитие, така и за интелектуалното им израстване. Друг е въпроса каква е степента на тяхното заболяване. При всички случаи деца с по-лека форма на заболяване е добре да бъдат в градината. Освен това тук е мястото и на педагога да приобщи това дете към другите, останалите деца се учат на повече толерантност и от малки разбират, че хората не са еднакви. Така, че ако едно дете в групата не е проблем.

Необходима тема, важна тема....

Толкова много мисли ме вълнуват покрай нея, че се чудя от къде за започна, а и в един коментар едва ли ще мога да споделя всичко, което би ми се искало да кажа...Поне ще опитам.

В предишната ми градина като приехме първа група и в един момент се оказа че имаме едно дете със синдром на Даун, едно с церебрална парализа и друго с бронхиална астма. В групата беше записано и дете със заешка уста /не го зная медицинския термин/, на което предстоеше операция и докато бях там, не дойде. Говорила съм с майка му, която предпочиташе да го гледат у дома, докато мине поредната операция.

Градината ни беше съвсем обикновена, не специализирана, но се приемаха и деца със СОП. Всичко започна от една фондация, директорката ни запозна с идеята, ние се съгласихме и от общината назначиха ресурсен учител към градината.

До тук - добре. Нямахме и представа какво ще се иска от нас, нямахме и нужната подготовка. водени бяхме само от мисълта да направим добро...

В градината имаше още дете с аутизъм, две с увредено зрение /от кувьоз/ и други случаи, за които не мога да кажа подробности, т.к. децата бяха в други групи.

И започнахме да се учим в движение. Четяхме, питахме. тази Наредба 6 с буквите я изядохме. Намаляване бройката на децата в групата като цяло!? Престой до обяд!? Ресурсната ги взимаше по график, но през останалото време децата бяха по цял ден в групите. В групата срещу моята имаше дете с много диагнози. Останалите деца започнаха да подражават. При мен, детето със Даун имаше социален придружител, но лелята на групата се справяше по-добре от нея, от придружителя. Детето със церебралната парализа майката не желаеше да го освидетелства. не желаеше, но по-борбена майка не съм срещала през живота си. Разказваше как го е изправила на крака от жив труп. Как го е мятала върху дюшеци - по препоръка на доктора естествено и наистина го беше изправила.

При мен децата дойдоха от първа група и някак си наистина останалите мъничета ги приемаха по по детски. Дали е с разбиране? Не зная. Държаха се дружелюбно, но в по-големите групи възникнаха проблеми - подражание, имитиране..

Много от колегите си признаха, че не могат понякога да овладеят ситуациите при които се получава пълен крах - несправяне с нервни изблици и кризи. Решихме и поканихме специалист, който да ни каже къде грешим...

Внимателно бяха изслушани колегите с по-тежки случаи, защото има и такива. Запомнила съм думите на специалиста: Колеги, разбирам милосърдието ви, човещината, разбирането, но и вие разберете, че всичките ви добри помисли са до момента на първото посягане към успокоителното от вас и до момента в който се почувствате в тежест на вашите семейства и деца. Само разбиране не е достатъчно, а специалисти, които специално са обучени за целта, защото в тези случаи нямаме право на грешки, на неправилно отреагирване...

А аз през цялото време си мислех: Добре де, при мен са още малки. Каквото и да направим като цяло в групата, виждахме напредък и при децата със СОП. Радваме се на всеки техен успех. Родителите на децата - грижовни, загрижени, но децата по цял ден стоят в градината. Питах се: Тези дечица изведнъж от тишина попадат в някакъв градински хаос /за тях/. Знаете как е. Нищо че при нас като малка група имаше и отсъстващи. Може би и за това да не усещахме натоварване и все пак...Не трябва ли на обяд да си бъдат в тяхната си къща, в тяхната си стая, в тяхното си легло?...Там, където всичко е познато и където е тяхното спокойствие...Ние си мислим, че ги социализираме, но на каква цена? За децата става дума. Знаем ли какво им е в главичките. Следобяд при тези деца се наблюдаваше явна умора, въпреки следобедния сън. Понякога дори забелязвах, че не са адекватни. Стоят на едно място, нищо не правят, личица тъжни...

Това е едната страна на интеграцията. Децата със СОП да бъдат в масовите градини. А другата страна е: Как всичко това влияе на останалите деца? Има ли начин да се разбере? Имаме ли право да се нагърбваме със задачи, които не са ни по силите? Та ние сме минали само на изпит "Рехабилитационна педагогика" и толкова. Имаме ли нужната подготовка? Знаем ли как да работим с децата със СОП? За тяхно добро, не за наше...Защото наистина нямаме право на грешки. При нас ресурсната ни обясняваше какво-що, но достатъчно ли е? Аз мисля че не е. Трябва допълнително обучение и запознаване със всеки случай по отделно.

И последно за сега...Кой може да отговори на въпроса как влияе на останалите деца всеки отделен случай? Бройката в групите постоянно се качва на горе, а децата със СОП имат необходимост от постоянно внимание. При мен имаше социален придружител /как си изпълняваше функциите е отделна тема/, лелята на групата имаше подход към всяко дете поотделно, но там където учителката е сама и няма на кого да разчита???

Има какво още да се направи в тази посока. Наредба ли да се променя, допълнително хора ли да се ангажират, но ако наистина ще се прави добро, нека бъде ДОБРО за децата със СОП, защото наистина нямаме право на грешки и това се отнася за всички деца и за всеки случай поотделно....

Писах, писах и...написаното излетя във виртуалното пространство. Сутринта ще си опитам да го възпроизведа отново....

Колеги, благодаря Ви за сериозната тема, която поставяте и най-вече за сериозния начин, по който я поставяте. Аз лично нямам почти никакъв опит от работа с деца със специални образователни потребности, но, макар и отстрани, виждам колоко необмислено нормативно, законово и социално е поставен този въпрос. Както винаги, дали поради криворазбароано мисосърдие и цивилизованост, а може би най-вече чисто поради професионален профанизъм, хората които съчиняват наредбите, нямат нужната представа какво на практика означава интегриране на дете със СОП м масова детскоградинска група. На преден план стои единствено идеята да се направи добро на самото дете, без да се отчита факта, че да правиш добро със завързани очи, обикновено означава да избодеш много очи.Аз лично приветствам идеята за социализация на такива деца, намирам за абсолютно необходимо на тях да им бъде осигурено обучение и възпитание в среда на нормалноразвиващи се деца. По това спор няма що се касае за добрата посока в развитието на детето. Но...въпросът е КАК точно да бъде направено това, без да травмира както самото дете, така и децата около него, а и персонала. За никого не е тайна, че нормативното осигуряване само на ресурсен учител и възможността за по-малък брой деца в групата въобще не решава проблема. За да се работи с деца със СОП, необходимо е целият педагогически екип да има качествена подготовка, както и необходимите морални и психически качества. Това за момента просто липсва в схемата - просто ние, както винаги, слагаме каруцата пред коня, хвърляме хората във водопада и ги оставяме на принципа:"Невольоооо!" да се учат, което е осъдително и не прави добро на никого - нито на въросното дете, нито на семейството му, нито на останалите деца в групата, нито на педагозите.

   Когато се замисля за въпроси от тази величина, често стигам до извода, че ние, българите нямаме ясна представа за понятието "хуманност". В нашите южноевропейски мозъци често това е една оренталска смесица от жалостивост, подаяние и много състрадателни приказки. Нещо, което е на светлинни години от идеята за истинска хуманност и ваимопомощ.

Това нахвърлях преди повече от 2 месеца. Бе много спонтанно. Провокира ме тема в общност Начално образование и въпросите, които си задавах тогава си задавам и днес: Всички ли деца със СОП ще интегрираме в ЦДГ или само обучаемите? Нормативните документи не ми дават отговор. Защо?

И така...

Искам да споделя.......

Работех като учител по музика. Така се случи, че допълвах норматива си в Специализирана ДГ – за деца със СОП. Директорката – дефектолог по образование и призвание, колегите в групите - също дефектолози. Освен тях – психолог, специалени педагози, кинезитерапевти и др. специалисти на  4-часов работен ден; много обслужващ персонал.

За всяко дете – индивидуален план за развитието му, направен с участието на всеки един от специалистите ( включително и аз), подписан  от директора и родител на детето.

В края на първата година от откриването на СДГ, по линия на Фондация „Спасете децата”, в някои градове от страната пристигна т.н. „Шарен автобус”- екип от английски специалист за работа с деца със СОП и доброволци ( млади българи и чужденец, специализанти в Англия – за съжаление не помня  в кое учебно заведение). При нас останаха 5 дни. Работеха с децата. Обсъждахме видяното и преживяното.

КАКВО НАУЧИХ ОТ ТЯХ:

1.       В Англия обучаемо дете със СОП посещава училище и детска градина, придружено от т.н. у нас ресурсен учител и един от родителите. Защо и родител – за да знае с каво и как да помогне на детето си у дома в подготовката му за следващия ден в училище.

2.       За всяко дете със СОП – индивидуален план за обучение ( „два еднакви аутиста няма”, за децата със СОП няма „календарна възраст”).

ЩЕ РАЗКАЖА  ДВЕ СИТУАЦИИ ОТ ТЕЗИ ПЕТ ДНИ.

Първа ситуация ( тук съм участник)

Дете (да го наречем В.... –диагнозата не помня), майката на детето, доброволец (пр. К....) и аз сме на една масичка. Материали – къси мъжки и детски чорапи, от текстил изрязани „уши”, копчета, прежда,ножичка, лепило, четка за лепило; пластмасово шише (1,5л), темперни бои, четка. Модели – „кон” от мъжки къс чорап; същото по големина пластмасово шише, декорирано с разноцветни линии, точки, петна.

К.... търпеливо привличаше вниманието на детето към един от моделите – кончето „подскачаше”, „бягаше”, „цвилеше”, „тропаше”, шишето се „въртеше”, в него имаше ту цвете, ту обикновена клонка, ту знаменце... Аз и майката нетърпеливи подканяхме детето: „Хайде, В..., какво искаш да направим?... Докато ни дадоха да разберем, че трябва да спрем с подканянето, а и че не ние ще правим, а В…ще прави.

Някъде към петнадесетата минута В... взе чорапче (детско). Тогава К... го сложи на ръката на детето, а моделът на своята. Бях помолена да преместя шишетата и материалите за работа с тях другаде. Пак много търпеливо К... започна да обяснява на В..., че кончето –дете прилича на своята майка, като нея има очи, уши, опашка..., че ако иска и той да си има конче от чорапче, трябва да му залепи уши, да направи опашка, да му сложи очи... Не много скоро В... посегна към ножицата. Аз се опитах да му приближа конците, но бях спряна.....”Нека той сам!” Всяко самостоятелно действие на детето бе поощрявано. РЕЗУЛТАТЪТ: След почти час работа с това дете – „конче” с опашка от 2 конеца, с едно око и  без уши.

На обсъждането имах много ВЪПРОСИ: Защо ме спирахте, когато исках да помогна на детето? Защо не настоявахте детето да завърши започнатото? След отговорите им  ИЗВОДЪТ беше: Не е важен крайният продукт (в случая „кончето” от чорап). Важно е, че В.... е пожелал да работи, че е рязал, че е лепил сам, т.е. действията и операциите, които е извършил сам. Това, че усвоени преди това умения ( рязане на конци с ножица) се сетил, че ще му послужат в нова конкретна ситуация. Пак питах: В следващ ден може ли да го завърши? ( Нали ние все гоним краен резултат!) Отговор: Да, предложете му го, но заедно с нещо друго. Ако детето избере да го завърши утре, да го завърши. Ако избере това да се случи след една седмица – нека да е след една седмица. Ако не желае - нека остане недовършено.

Втора ситуация (тук само наблюдавам)

А..(дете с аутизъм). Доброволката Т...( специализант за работа с деца с аутизъм).

На пода – голям найлон и голям леген .

А.. е облечена в дълъг дъждобран.

Пред А...Т.... бавно сипваше в легена вода, докато почти го напълни. Сипа бавно и препарат.  През цялото времеТ... говореше, че ще си играят много забавно двете. Вниманието на детето бе ангажирано едва, когато Т... започна да пляска с ръце във водата. Включи се и А....Така от препарата и действията на детето се получи много пяна, а Т... повтаряше през целите 5 минути почти „Браво! Браво! Колко е весело!” После с гъба от дунапрен Т... вземаше от пяната и я пускаше от високо в легена, докато А... я забеляза , започна да я следи с поглед и се изправи, за да може да я хваща. Тогава Т... взе обръч и по него започна да прави „облачета” от пяна, докато А... забележи и тази промяна и започна да протяга ръце, да хваща обръча. Обръча Т... вдигаше все по-нагоре и повтаряше „Достигни го, достигни го!”

Целта на Т.... бе да накара А... да скочи. ( Нов опит за детето – нещо, което е високо, можеш достигнеш като подскочиш!). Получи се!

От тази ситуация изводът за мен е: ЗНАНИЕ ( за всеки отделен случай КАКВО, КОГА и КАК) И ТЪРПЕНИЕ.

ЗАЩО ВИ РАЗКАЗВАМ ВСИЧКО ТОВА ЛИ?

 Защото за пръв път видях как работят другаде с тези деца.

 Не съм дефектолог. С обща и детска психология , с популярна психология, пък дори и със публикации в специализирани сайтове за деца със СОП не се стига до същността на проблемите на тези деца и не им се помага да натрупат онзи минимум от умения и опит, които ще им помогнат да са полезни на себе си. Не може  да се помогне дори на малкото запазено читаво зрънце да порасне толкова, колкото може. Затова и в първата ситуация, която описах, допуснах много грешки. Вероятно някой ще каже, че са дребни.  Дребни, но имаме ли право дори на дребни грешки в работата си с тези деца?

Убедена съм, че децата със СОП имат нужда от обгрижване, търпение и много любов. „Не е страшно да си различен! Страшно е да не си обичан!” е мотото на директорката и колегите от  Специализираната детска градина. Разказаха ми, че не отдавна, на голяма сцена, заедно с деца и родители са отбелязали 10-годишния си рожден ден. Изпитвам преклонение и респект към труда им, защото са специалисти и малкото, което знам, съм научила от тях.

Гледах филма за децата от Могилино. Гледах и този на Ани Салич след една година. В него видях познати лица –  логопед, дефектолог, кинезитерапевт от същата Специализирана детска градина. Ако и вие сте го  гледали, картината бе много различна, нали? Да, да,  определено бе различна ...

В следващ ден ще ви разкажа и за личния ми опит  в интегрирането на деца със СОП от по-ново време. Не наблюдавах, а "интегрирах".

СЛЕДВАЩИ СИТУАЦИИ ОТ ПО-НОВО ВРЕМЕ......

Работя като учител в група. Децата са в ПГ. Работим по програмна система „Ръка за ръка”.

Децата са 24, от които 4 със СОП: 2 деца със синдром на Даун, 1 дете с аутизъм и 1 - хиперактивно с дефицит на внимание. Първите 3 са за втора година в ПГ, посещават групата до обяд. Хиперактивното дете е цял ден.

Т.к. сме в ПГ и имаме най-много деца със СОП в групата, единственият ресурсен учител е всеки ден при нас по време на обучаващите ситуации преди обяд. ( ДГ е с 4 групи, има 1 ресурсен учител на 4-часов работен ден, а в останалите 3 групи има минимум по 2 деца със СОП. Не се чудете, това е от реалността. Не ми казвайте какво пише в нормативния докумен, след като никой не контролира дали този документ се спазва от крайния изпълнител - директорът ).

Първа ситуация

Есен. Последни топли дни. На двора сме, преди обяд.

Уреди на площадката има, пособия за игра на открито – също. Всички деца  са се разпръснали на групички, по единично и пада игра. Едното дете-даун се катери по влакчето, другото - бяга след  топката  с момчетата по затревената част около площадката....Хиперактивното дете е навсякъде.....и във всеки момент от него очаквам всичко.

Забелязвам, че З......(детето с аутизъм) притичва ту към зелената площ около площадката, от там към пясъчника, и пак.., и пак...Приближавам и виждам, че много задълбочено забожда клечици в пясъчника. За мен прави торта от пясък със свещички-клечици, но дали е така? Нямам време да проследя до кога, как, да използвам тази негова спонтанна ангажираност с дейност за да вляза в контакт с него (той рядко говореше с нас). Защо? Защото съм сама на двора и нося отговорност за още 20 деца в този ден, които са навсякъде по площадката. Единственото, което можех да направя за З..... в този момент е децата близо до него случайно или злонамерено да не разрушат това, което прави.  Достатъчно ли е за дете като З.......? Отговарям си сама – НЕ!

Втора ситуация

В същата група, през зимата. Обучаваща ситуация по математика. На всяка маса – работни тетрадки и флумастри за всяко дете. На последната маса – ресурсният учител с четирите(?) деца със СОП.

По средата на фронталната работа забелязвам, че по пода в различна посока хвърчат флумастри. Послеждам към масата с ресурсния учител – той безпомощно вдига рамене и ми сочи под масата. Там е Р......( момиченце, със синдром на  Даун. Само ще вметна, че обичта ни бе взаимна. ) и разхвърля флумастрите си, защото ресурсният учител не й позволил да драска в работната тетрадка, преди да е дошъл момента за това.  Прекъснах работата си с останалите деца и започнаха опитите ми за изваждането на Р..... из под масата –  с молба,  с по- взискателен тон...Успях да я накарам да излезе, но все още фрустрирана и усетила се център на внимание от страна на всички, започна нещо, което не искам да описвам. Само казах; „Деца, обличайте якетата, излизаме навън!”, за да не наблюдават случващото се. Децата с лелята на групата излязоха на двора, а беше кучешки студ! ( Ако лелята ми бе втора смяна?). Ресурсният учител отиде в друга група, а аз останах при Р....., но от безсилие да я спра, вече плачех....

Споделих случилото  се с директорката. Каза ми: „Много присърце вземаш всичко!”

По средата на учебната година напуснах детската градина, в която интегрирахме деца със СОП, съобразно условията, които поставяха нормативните документи и ръководството на детската градина.

Сега работя в друга ДГ с 36 деца по списък. ( Кой нормативен документ позволява такъв брой деца? При толкова деца налице ли е нормална среда за възпитание и обучение?) Средната ни месечна посещаемост през последните месеци не пада под 30. Ако имахме дори освидетелствани деца със СОП ( Не че нямаме хиперактивни с дефицити и други почти на границата, но неосвидетелствани?!), дали ще е по силите ни да ги интегрираме?! Подготвени ли сме ние, детските учители, да интегрираме тези деца? Дали с някакъв квалификационен курс от няколко дни ще сме готови, ако не да помогнем на деца със СОП, поне да не им навредим с престоя им в детската градина?  Изпит по РХП не съм държала, но съм учила 2 семестъра Анатомия на детето и Педиатрия. Това прави ли ме педиатър?

 

 

 

 

Колеги, много моля да да бъда разбрана добре. Не съм против интеграцията на деца със СОП , а против - това да става през летния период. Нямаме ресурсни учители по това време,групите са сборни и с  пълняемост над 30 деца, горещините са допълнителен отрицателен фактор за деца с такива проблеми.В този период в организма им по лесно се развиват бактериални и вирусни инфекции. Но не това е най важното, такива деца биват прехвърляни от човек на човек между персонала на детското заведение, е ....... за каква интеграция говорим през лятото? Не сме в състояние да осигурим нужните здравни и психологични грижи за тези деца. По моему през летния период би трябвало да задължат родителите на деца със СОП да положат повече лични грижи за тях!!!!!

Златина, аз също настоявам да бъда разбрана добре. Не съм против интеграцията на деца в ЦДГ с каквито и да било дефицити, но със запазен в някаква степен интелект. Интеграция на всяка цена, без достатъчно на брой специалисти и индивидуална работа с децата със СОП - не приемам, защото цената се оказва доста висока и я плащат най-вече децата - и тези със СОП и тези без СОП.

В този смисъл абсолютно съм съгласна с Шели - слагаме каруцата пред коня. Друг е въпросът, че до края на предучилищната възраст никой лекар няма да си сложи главата в торбата и да каже, кое дете е обучаемо и кое не е обучаемо. Друг е въпросът, че детето ще се освидетелства, ако родителят е осъзнал, че детето му има проблем и пожелае да го направи. Негово право е! Има ли създадени условия не само за престой на детето със СОП в ДГ, а и за смислена работа с него? ( Ако само ще проседява определени часове в ДГ без специалисти и услoвия за развитие  и това ще се счита за интеграция, то такава може да се случва и на детската площадка пред блока, в който живее детето. Такава интеграция за мен е псевдоинтеграция!!!)

Колкото до това, че през летния сезон организмът им е по-податлив на всякакви заболявания, мисля, че през всеки сезон е така. Дори дезинфекциращите препарати, които се използват в детските градини, могат да се окажат отключващ фактор за редица усложнения в здравето на деца със СОП. 

Здравейте!Досега съм имала само хиперактивни деца в групата и мога да споделя, че се работи изключително трудно, особено когато  се опитват да са център на внимание и да се правят на смешни и интересни, а често и на агресивни.Естествено другите деца започват да им подражават  и не разбират защо за тях може,т.е. позволено им е, а за други -не.                       Попаднах на този сайт за специална педагогика:               http://www.specialeducationbulgaria.com/

 Направих си труда и се свързах със специалист по социални дейности с намерение да го поканя да се включи в обсъждането на темата. Върху какво заостри вниманието ми:

1. Всички деца ще интегрираме - и обучаеми, и не обучаеми. (Европейска директива, независимо има ли  създадени условия за интегрирането им. За кой ли път важи приказката за каруцата и коня!)

2. Много важно е да изискаме при приема на детето родителите да са го освидетелствали. Само тогава то се счита за дете със СОП и идва в групата с всички предвидени за него облекчаващи ресурси: повече средства за издръжка ( по мои впечатления интересуващи само директорите - за съжаление има и недобросъвестни директори!!!); облекчен режим (присъствие до обяд в групата, но не и в обучаващи ситуации); социален придружител ( при какви условия се отпуска, не знам, но според мен това е най-добрия вариант за всички); при 2 деца със СОП в група - намален списъчен състав на деца в норма ( ще го доживеем ли?); обособени помещения, в които да се изведе детето със СОП, ако изпадне в криза, докато тя се овладее ( в моята градина дори да се отпуснат средства за обзавеждане , такова няма да има); ресурсен учител и специални педагози ( ако са на щат към ресурсни центрове, работата няма да тръгне в правилната посока - пак според мен.) Това са преференциите, които досега приетите нормативни документи позволяват.  (За моята детска градина със сигурност ще добавя - АКО ДИРЕКТОРЪТ СЕ СЪОБРАЗИ С ТЯХ!!!)

3. Ако родител на такова дете откаже да го освидетелства ( на такъв родител отказвам да разбера мотивите) и то е прието в детската градина, счита се за дете в норма.

Надявам се това малко разяснение, което получих, да е полезно и за вас!

alexa smile, добре дошла при нас! Извинявам се от името на цялата общност за репликите, които са засегнали родител с реален проблем.  Аз лично съм далеч от мисълта, че семействата, които са взели нелекото решение да се грижат за детето си, са безотговорни. И идея си нямаме колко много тихо страдание, колко постоянство и любов се иска, за да обгрижваш ежедневно дете с обучителни проблеми, за да приемеш дори само за себе си факта, че твоят живот никога вече няма да е същият. Скандалното положение е, обаче, че държавата само декларира някакви грижи и прави пиар-акции, а в действителност почти никой не размишлява сериозно как да помогне за отглеждането, възпитанието и обучението на деца с проблеми, как да направи подходящи условията за адаптиране в общообразователни звена, как да подкрепи реално финансово семействата и как да осигури квалифицирани педагози, така че при тяхната интеграция те действително да се чувстват добре и не само те, но и всички окло тях.

  Сега всички очакваме новот правителство с неговите нови проритети и действия. Сега е моментът да заявим какво бихме искали да се промени в образователната система и как. Затова нека споделяме своите гледни точки, нека търсим диалога и съвместното решаване на проблемите - ние, учители и родители, защото споделената отговорност, не казвам колективната, а споделената, може да бъде двигател на много позитивни промени.

 В тази връзка - нека изпишем в този пост основните проблеми при интеграцията на деца с обучителни трудности и гледната точка на родители и педагози за тяхното решаване. Когато това се случи, ще прехвърля коментарите по темата към друг пост - http://bglog.net/preduchilishtnapedagogika/30244 и ще връчим всички наши размисли на новия министър.

Бих желала да направя и своя коментар по тази особено важна според мен тема. Защото децата със СОП не са рядко срещани случаи в нашата работа - дори се срещат доста често и напълно нормално е техните родители да желаят децата им да растат и живеят като всички останали деца. Но искам да се позова на думите на alexa smile: "То има нужда от рехабилитатор, психолог, логопед, монтесори терапевт, както и музикотерапия, хипотерапия, плуване.. за да се развива максимално добре." Смятате ли, че нашите детски заведения са така добре оборудвани за целодневен престой на деца сьс СОП? Смятате ли, че министерството или общината са се загрижили да осигурят подобни ЕКСТРИ? Ако престоят на едно дете с подобни проблеми е целодневен, кога и къде ще му бъде осигурено всичко това, което изброява майката. Това остава само в сферата на добрите пожелания (дано един ден стане реалност). Има такова детенце в съседна на моята група в нашето ОДЗ. При него идва единствено учител от ресурсния център, и то за 20-30 минути, само през учебната година. Каква музикотерапия, хипотерапия, логопеди, монтесори терапевти или плуване!Сега, през лятото, детето идва на градина, остава за цял ден и е оставено единствено на грижите на колежки и лели.В масовите детски заведения подобни условия няма през учебната година, а какво остава през летния период. Не смятам, че коментарът на Златина е злобен или обиден за някого. По-скоро колежката  проявява загриженост как би могъл да се реши един толкова наболял проблем, който все още си остава в сферата на добрите намерения, който рефлектира единствено на взаимоотношенията учител-родител-дете със СОП. Потърпевши са и децата, и учителите. Наредба за прием на деца със СОП има, но създадени добри условия за обгрижването им почти няма. Затова нека не се огорчаваме взаимно родители и учители.Достатъчна е болката на един родител, че детето му е различно. Но не се ли похабяват нервите и търпението на учителката, която е оставена сама да се справя с проблема, въпреки наредби и др. писания, останали само на хартия? Или както казва shelly - това си е все още чиста политическа пиар-акция, която надявам се един ден да стане добре обмислена система за интегриране на подобни деца сред останалите. Защото те са нашите деца - никой не бива да ги отхвърля  от живота по какъвто и да е начин и по което и да е време. Колкото по рано се адаптират сред обществото - толкова по-добре. Но някой просто трябва да обмисли и огледа проблема от всички страни - от позициите на учителя, на родителя, на детето. За да няма страдащи деца, огорчени учители, обидени родители.

Здравейте, Като родител на дете със СД имам някои сериозни забележки по темата. 1. Синдромът няма "клинична картина" защото не е болест а е "синдром". Т.е. съвкупност от белези. И изобщо не е задължително тези белези да се проявят при всеки човек. Много малка част от децата имат т.нар. "маймунска бразда" на дланта, обилно слюноотделяне и т.н. А половата система не е недоразвита. Скоро жена със СД от Шумен роди здраво дете. Да, че момчетата са стерилни, но нима няма здрави стерилни мъже? 2. По повод отношението към родителите (или към точно определен родител) на дете със СД, защото и на мен думите на авторката ми звучат обидно. Дами и господа, не е възможно да водим децата си в масова ДГ само през зимата. Държавата НЕ ПЛАЩА !!!! да, правилно четете. Повтарям НЕ ПЛАЩА на родителите да гледат детето си, което е със синдром на Даун. За тези, които не са запознати, с отправните точки за определяне на процента НВСА там изобщо не съществува глава "генетични аномалии". За това и не си мислете, че "освидетелстването" на децата има голям смисъл. Масово децата със СД получават 0 (НУЛА) % ! В същност греша - родителя получава двойни детски ако отговаря на определени критерии. Това, което е описала alexa-smile по-горе се отнася за деца с над 50%. Т.е. ако синдрома е съпътстван от кардиологичен или ендокринен проблем. За това, разберете, че не е възможно майката да си взима тримесечен отпуск всяко лято. Няма работодател, който да търпи това, знаете. А какво се случва ако става дума за самотна майка? Тук слагам черта и си представям. Детето ми посещава градина или център, в който с него работи логопед, терапевт, психолог и др. специалисти. През останалото време е сред останалите деца, за да "попива" умения от тях, докато е под наблюдението на достатъчно персонал, който е запознат с проблемите на "различните" деца и не е "изхабен" от ежедневната работа с 35 деца едновременно. Отварям очи и виждам. Детето ми посещаваше обикновена ясла. След упорита борба с написаното на книга и реалността, посещава масова ДГ, в която с него работи логопед и ресурсен учител. Три пъти седмично извън ДГ с него работи логопед, педагог, терапевт. Към него има "прикачен" асистент, който е с него през цялото време в ДГ. В противен случай не би било възможно за един педагог и една "леля" да се справят и с него и с останалите 35 малчугана. И накрая. Не познавам родител, който да подкрепя интеграцията "на всяка цена". Просто и ние сме наясно, че тя е невъзможна и най-важното противопоказна за част от децата. Дано това, което писах ни е доближило един до друг "от същата страна на барикадата". От другата остават правилата "на хартия", недомислиците на чиновниците и..... т.н.

Благодаря Ви, родители, че решихте да споделите с нас неща, толкова съкровени и определящи ежедневието на не малко семейства в България. Много от педагозите, и аз включително, не сме запознати с предписанията за определяне на степента на проблемност и адаптивност на дадено дете, погледнато от медицинската им страна. Затова понякога си задаваме въпроси, които, за хората, живеещи ежедневно с недомслиците на институциите у нас, вероятно звучат обидно. Повярвайте - не е от чувство за пренебрежение или нещо подобно. Просто и ние като родителите имаме своите специфични проблеми в работното си ежедневие и често не сме в състояние да реагираме така, както бихме искали.

   За мен, от казаното дотук, се оформя извода, че трябва първо да се оправи джунглата в здравно-осигурителната система, да се предвидят хора и механизми, улесняващи адаптирането на деца с проблеми в масови детски и учебни заведения, да се спазват изискванията за брой на деца в групите, да се подготвят специално учителките и персонала, да се осигурява ресурсен учител и асистнет, да... Хиляди "да"-та, на които не им се вижда краят, нито разплитането. Как да си помогнем взаимно? Защото е ясно, че още дълго време никой отвън няма да ни улесни. Родителите - споделете, кои са най-трудните за Вашите деца неща в една обикновена детска градина; ние - от своя страна, ще споделим, кое е във и извън нашия контрол; как можем да си взаимодействаме, какво можем да подобрим със собствени усилия...и този диалог ще роди реални, практически стъпки, които всеки от нас ще спазва и прилага. Дано се справим. Заедно, в името на децата.

Здравейте, съжалявам акокоментара ми е бил обиден за някого..... Не съм писала за да ОБИЖДАМ, а за да обсъдя въпрос толкова наболял не само за родители а и за учители. По повод детето за което раказвам то е най милото създание което мога да срещна в съзнателния си живот. По повод трудностите на родителите му... Ами как да ви кажа, мисля че че нямат чак такива финансови затруднения.....И ето тук е проблема: Болно ми е да гледам как това дете страда. Страда от шума който го заобикаля, от недотам познатите и вечно променящи се условия на средата която го заобикаля в детската градина и смяната на хората които го подмятат от ръка на ръка. Обичам това дете, и именно за това ми е болно. Аз самата много искам дете но не се получава, ето за това мие болно. Смятам че такова дете има нужда не от чужди грижи а от МАЙЧИНИТЕ. Смятам че такъв родител, който не осигурява нужните оптимални условия за добър живот безопасно детство на собственото си дете не би трябвало да има доблестта да се нарече РОДИТЕЛ.

Колкото до Синдрома на Даун това си е съвкупност от различни генетични изменения,съпроводени от различни усложнения и болестни изражения на синдрома . Да, не е придобит но си е болест на мисълта и мисловните операции....... Замислете се и щеразберете че съм права. А според Вас какво е СИНДРОМ.....

А на   alexa бих искала да кажа, не не съм злобна . И бих я попитала : Вие бихте ли си оставили детето пез лятото по цял ден на градина и как сърцето ви няма да трепне и да си го заведете на плаж, на разходка в парка, на басеин...... а ще го оставите в ръцете на неопитни замеснички които се страхуват от проблема на детето ви, и нямат ни най малка представа как да действат при евнтуален проблем? Много е лесно да оплюваш без да имаш представа какво точно е имал предвид отсрещния.........

 

Колеги говоря за летния период, не за интеграцията като цяло. А за това какво плаща "държавицата ни" е то е обществена тайна. Тук става въпрос за имащи възможност родители, които са оставили детето в ДГ, без асистенти, придружители или други подобни.

Но зная че когато съм на смяна - И САМ ВОЙНЪТ Е ВОЙН - справям се, но за сметка на какво....?

БЛАГОДАРЯ на Shelly за хубавия постинг! Честно казано не знам моето дете да има някакви непреодолими трудности в градинатрадината. Разбира се не посещава допълнителните часове по английски или танци, но пък когато другите деца имат такива занимания той или е с другите деца, които не посещават тези часове. Или (понеже е много музикален) с асистентката присъстват в чесовете по танци и той "танцува" по свой начин, радва се на музиката... Факта, че в 80% от дните той не иска да си тръгва от градината говори много... Най-важното в нашия случай е, че той е обичан от почти всички в градината. Много му се радват. А и той си е едно много лъчезарно дете. Не съм чул да е имало случай да стои до полата на госпожата без нищо да го интересува. Това поведение с ръцете на ушите, настрани от другите деца ми прилича на сензорно-интегративна дисфункция. И само опознаването и с помощта на специалисти и упорита работа би могла да доведе до промяна в поведението на детето. Zlatina Nikolova, защо мислите, че само ние родителите на "специални" деца трябва да искаме да ги заведем на плаж, на разходка в парка? Всеки родител желае това. Но и ние както всички останали родители ходим на работа и през лятото. Освен всичко останало и за да плащаме при всяко посещение при логопед, при терапевт и т.н. Така че Вашия апел за летния сезон ми изглежда ненапълно обмислен. Отговарям от собствено име. Да, предпочитам цяло лято да ходим с дечко на плаж, на планина, на разходки вместо "да се потя в офиса". Но уви няма как да стане. За това водя детето си спокойно в градината. Намерил съм според мен най-доброто ВЪЗМОЖНО място. Има редица неща, които трябва да се променят и дано разговорите тръгнат в тази посока. И накрая за синдрома. В същност до колкото съм запознат СИНДРОМ, това е съвкупност от белези, проявления в следствие на различни причини. В случая на допълнителната хромозома. Някои от тези проявления могат да бъдат и "болестни изражения" като междукамерен дефект, като намалено зрение или нещо друго. В такъв смисъл детето не боледува от синдрома. А страда от различните проявления, които могат да бъдат изявени или не. Като че ли единствения общ признак на всички деца със СД е безграничната им любов. Разбирам, че конкретния повод за темата е точно определено дете. А ако това дете беше с друг проблем...? Нещата биха могли да бъдат далеч по-сложни, нали?

Госпожо Николова,малко ми е неудобно,че аз,която нямам диплом за педагог трябва да обясня на вас какво означава синдром,но явно се налага:това е група от белези и сигнали,които се изявяват заедно и характеризират конкретно явление.Майка съм на дете със синдром на Даун и бих искала да отбележа,че клиничната картина,която описвате/не знам в качеството си на каква/доста се разминава в действителност.Колкото до парите,които държавата дава:моя син не получава нищо,а вие?Искам да ви попитам,от къде на къде,вие определяте какво значи родител?Жалко за нас,за децата ни,за страната ни,че има педагози като вас.Ама като избирахте професията си не знаехте ли,че има и по специални дечица?Да,институции,права и пр.,но не мислите ли,че има неща,които започват от вас?Не мисля,че децата със СОП пречат на останалите,напротив,смятам,че им помагат да станат стойностни и достойни хора.А вие,защо ходите на работа,идете в парка,на море,басейн.Желая ви приятно изкарване

Основата на решаване на даден проблем е градивният диалог. Нека да запазим добрия тон в общността и да се постараем - и учители, и родители, да не пренасяме разговора в емоционална плоскост. Тук става въпрос за реални проблеми, на които обществето като цяло все още не е намерило решение, въпреки че това гръмко се декларира с темата за интеграция. Очевидно е, че държавата не поема тази част от грижите, която дължи на децата със специални образователни потребности, тя, между впрочем, се затруднява и при поемането на дължимите грижи и към останалите деца.

 Та, нека насочим разговора не към изтъкване на това кой е по по-най сред родители и учители, а да помислим как взаимно да си помогнем. Ето, Friend казва, че за него градината е най-доброто място - това със сигурност е така, защото животът в среда, различна от затворения микроклимат на семейството със сигурност ще тласне развитието на детето във възходяща посока. И не толкова заради добронамереността на персонала, а най-вече заради възможността да общува с различни хора, да "мери" силите си с останалите деца, да открива нови и непознати неща и в своето поведение и възможности. В това няма нищо лошо и така трябва да бъде, но е факт, че е правилно и наистина хуманно, когато в групата има деца с обучителни трудности, специално за тях да има винаги човек, който да може да помогне в критична ситуация или да се занимава индивидуално с детето в моментите, когато то не се справя с темповете на общата група. Това, естествено, е лукс в нашите условия - и оттам идва и конфликта.

  Иначе, наскоро говорих с Галя, която има страшно много наблюдения и опит в тази посока - тя каза нещо, което ме впечатли: "Аз не видях с хора, които са болни /говорим за възрастни хора с проблеми в менталното здраве/ някой да се отнася като с болни хора. Напротив, грижещите се за тях се държаха като с хора, които по-скоро имат известни характерови особености. Те не ги обслужваха, в смисъла който ние сме свикнали да влагаме в това - не, те ги насърчаваха сами да извършват необходимото и поемаха грижата за тях в момент, когато изпаднат в криза. Но в ежедневието на тези хора им се предоставя възможност да правят всичко останало, което и другите, като за тях се полагат специални грижи - осигурява им се учител по изкуства, кинезитерапевт...и т.н." В този порядък на мисли ми се струва, че трябва да се научим да се отнасяме към децата с проблеми не като към тежест, за която трябва непрекъснато да се грижим, допълнително и заедно с грижите за другите деца, а да намерим точната граница и начин на тяхното участие в живота на цялата група, така че и самите деца да се чувстват полезни и нужни едно на друго.  Другата истина е, че в една група от 30 деца с един педагог и помощник-възпитател, който обикновено изобщо е намира правилния начин на общуване с децата, това просто няма как да се случи. Но...има много хора с достатъчно опит и аз очаквам тяхното мнение и диалогичното общуване на родителите, за да видим светлинката в тунела.

Искате ли да помечтаем? Какво би се случило ако...

Държавата осигури на всеки родител, който има дете с обучителни проблеми /или поне само на един от тях/ да може да работи на 4 часа на работното си място, за което човекът е учил и се е трудил да заслужи, но да получава за тези 4 часа не 1/2-ра, а цялата полагаща му се заплата; ако през времето, когато родитеят е на работа, държавата осигури прием на детето му в масова градина, като в групата задължително има предвидено присъствието на специалист, който да се занимава с детето - така родителят няма да е финансово наказан, а детето няма да е толкова стресирано; ако държавата спази хигенните изисквания за броя деца в една група според нейната специфика; ако учителите са подготвени за работа с деца със специални образователни потребности; ако останалите родители и децата са толерантни и се възпитават в дух на добронамереност и взаимопомощ, ако във всяка градина има осигурен /поне като часове/ достъп на психолог, логопед, специален педагог, който да помага на педагозите в изготвянето на индивидуални планове за работа с деца с проблеми; ако на децата се осигурява възможност да напредват според своя темп на развитие; ако...

  Тогава, струва ми се, нямаше да има упреци между педагози и родители и със сигурност децата с проблеми щяха да получат качествена интеграция и шанс; родителите щяха да не се чувстват наказани без вина; а педагозите нямаше да се чувстват безсилни и потъващи в безнадеждността да се справиш с 30 деца, от които част и със сериозни проблеми.

    Дали е възможно да се случи? Май да, ако знаем тук и сега към кого да се обърнем, от кого какво да очакваме, кой коя част от проблемите може да разреши - ако взаимно потърсим начин за излизане от блатото на псевдохуманизма и всеки сам сложи лично своя принос - било поведение, било идея, било час-два работа  доброволно, било просто промяна в съзнанието, че всички сме едно взаимосвързано цяло и всеки с поведението си влияе върху живота на другите.

  Да поискаме от министерството на здравеопазването, от това на труда и социалните грижи да поеме реална отговорност към ежедневието на семейстата с проблемни деца; да поискаме от министъра на образованието да осигури наистина равен старт за всяко дете, като осигури в градини и училища нужните специалисти; да поискаме да осигури качествена подготовка за учителите; да поискаме от родителите да бъдат партньори и да поемат своя дял от грижи и отговорност към израстването на децата и тяхното възпитание; да поискаме от учителите да работят със сърце и да не допускат да я карат по течението; да поискаме от себе си да се обичаме...

shelly, благодаря ти за коментарите по темата!

Моля се, когато дойде времето, в което да запиша детенцето си на масова ясла /градина/, да срещтна педагози, мислещи като теб. Хора, които са готови да работим заедно, да се борим заедно и да търсят изходи и решения, а не да сипят епитети и негативизъм.

Присъединявам се към апела ти "Да поискаме от себе си да се обичаме..."

Всичко добро!

shelly, присъединявам се към мечтите ти :) Но разсъждавайки ми се струва невъзможно да бъдат подсигурени специалисти във всяка градина заради 2, 3 или 5 деца със СОП. По-реалистично ми изглежда децата да посещават масова ДГ за част от деня, а през останалото време въпросния екип от специалисти да се занимават с децата в специализирани центрове. 2-3 за всеки град като че ли са достатъчни. Така ще са необходими по-малко специалисти и те ще се стремят да привлекат повече децата към тях ако им се плаща според процента привлечени деца от всички такива със СОП. От друга страна персонала в градините ще е по-облекчен. Това с работата на един родител на 4 часа е хубаво да се обмисли още малко. Все пак децата (поне тези със СД) е хубаво да се учат на самостоятелност. Само така като пораснат биха могли да бъдат самостоятелни, полезни за себе си и околните личности. Все пакедин ден нас няма да ни има... На първо време, тукашния вариант ми се струва удачен. Понеже няма как да се редуцира бройката деца в групите, към всяко дете със СОП да има прикрепен асистент, който да помага на детето в трудните за него моменти. Тук основния проблем е ниското заплащане, а от там и неквалифицираността на асистентите. Трудно се намира добър професионалист сколен да работи за 300 лв. Но все пак явно това са възможностите на общината. А инициативата им е достойна за благодарност. Ако продължим с мечтите дали някога ще стигнем до отношението на шведската държава към хората с увреждания...? Моя позната в Стокхолм е един от четирите човека, които се грижат денонощно за жена на 56 години, в инвалиден стол, неконтактна по рождение. В едностаен апартамент отпуснат на въпросната жена от общината. Тук не споменавам за медицинския персонал, който посещава жената периодично. Ама какво ли ги мисля шведите. Толкоз им е акъла на тях. Да трошат маса пари за неизлечимо болен човек. Те по Коледа вместо да секат техни дървета внасят елхичките от Русия. Шантава работа....

Здравейте и от мен. Според мен, трябва да има ясно разграничаване при децата с увреждания , кой от тях са обучаеми и кои не. Не може един учител с куп отговорности за 30 палави деца, да се грижи и за дете с проблем, особено ако не  е в състояние да овладее и част от учебния материал, всичко това пречи на работата и това не е никак добре нито за децата, нито за болното дете нито за родителите или учителя. Ако детето е обучаемо- да, с помощта на ресурсен учител може да става дума за интеграция и това ще е добре и за детето и за другите деца, защото то ще усвои знания, а те ще се научат да бъдат толерантни. В противен случай трябва да има полудневни специализирани центрове за деца с подобни проблеми, където да усвояват елементарни умения, да се провеждат с тях занимания с рехабилитатор, психолог и логопед. А знаете ли какво е да има в класа или групата дете с хиперактивност, това означава ежедневен провал на учебните часове / занимания и наистина децата се питат защо за това дете може, а за тях не може нпр. да ходи по чиновете, да виси през прозореца, да се разхожда свободно и т.н. И още нещо, ако детето е със сериозно увреждане и родителите са решили да не го поверят на грижите на държавата, при което те не са лишено от контакт с него, тогава трябва да са наясно, че става дума за скъпи лекарства, рехабилитация и още ред специализирани грижи, които трябва да осигурят, затова трябва ясно да осъзнаят какво ги очаква. В такива случаи  родители не бива да се сърдят на държавата, защото когато създаваме деца и сме решили да се грижим за тях независимо дали са здрави или болни, отговорността е наша, родителите са тези които следва да намират средства за отглеждането на децата си, не някой друг.

"И още нещо, ако детето е със сериозно увреждане и родителите са решили да не го поверят на грижите на държавата, при което те не са лишено от контакт с него, тогава трябва да са наясно, че става дума за скъпи лекарства, рехабилитация и още ред специализирани грижи, които трябва да осигурят, затова трябва ясно да осъзнаят какво ги очаква" Госпожо Петрова, как да разбирам цитираното по-горе? Като препоръка да си изоставяме децата на "грижите" на държавата, като от време на време ходим да ги виждаме??? Нима не видяхте как се "грижи" държавата за децата в Могилино и другите подобни домове? Да, отглеждането на дете с увреждане е "скъпо удоволствие, което не всеки може да си позволи". Звучи цинично, но е факт в България. За радост, повечето родители на деца с увреждания не си падаме по евтинийките... А замисляли ли сте се изобщо, ако голям човек като Вас в следствие например на автомобилна катастрофа седне в инвалиден стол. И стане финансово "бреме" за семейството си? Къде трябав да го изпрати семейството му??? Мислете, моля Ви, преди да пишете тъпотии! (извинявам се на останалите за последните думи)

Извинявам се, ако не съм се изразила правилно или съм засегнала някого. "....ако голям човек като Вас в следствие например на автомобилна катастрофа седне в инвалиден стол...." Разбира се, че никой не е застрахован от нищо, но е едно човек да се роди с тежко и непоправимо увреждане и друго е ако това стане като резултат на злополука, а и тук не говорим за физически недъг , а за диагнози отнасящи се до деца предимно с умствено изоставане или нервно- психически проблеми. Темата е дали всяко подобно дете може да се интегрира реално или е по-добре да има специални центрове, където децата да се обучават според потребностите си,  жалко но много често в противен случай то става обект на подигравки, защото не може да се справи с  дадените занимания или учебни часове.  И в един момент детето страда по свой начин, родителите са неудовлетворени, учителят е в особено деликатна ситуация, а на останалите деца се пречи да усвояват спокойно материала. Дечицата за които говорим се нуждаят от специален режим, определени занимания и упражнения,  адекватно реагиране при криза или проблем свързан със заболяването. Твърдо съм против това въпросните дечица да се измъчват "интегрирайки" ги в нещо, което е далеч от техния свят. Нека им се даде това което ще им бъде нужно и полезно!

Г-жо Петрова, от вашите изказвания се вижда, че според вас "нужното и полезното" за всяко дете с увреждане (особено, ако е с умствено или нервно-психическо увреждане) е да бъде пратено в някой дом, клиника или в най-лошия случай специализирана детска градина.

    За децата с ограничени възможности е много важно да посещават детските градини. За разлика от връстниците си, които се развиват сами, различните деца колкото по-големи стават толкова са по-малко склони да се самообучават и саморазвиват. За тях е много важно да получат възможност да придобият собствен опит - особено опит за взаимодействие с други деца.

    Вие пишете, че децата с увреждане стават обект на подигравки и това ще ги травмира. Познавам вече доста деца с увреждане които посещават масови училища и детски градини. Те не са травмирани. По мои наблюдения децата изобщо не са жестоки, негативното отношение се формира когато учителите и възрастните се изказват лошо за децата със СОП. Моята дъщеря имаше страхотни учителки, които  я обичаха и тяхното отношение се предаваше и на другите деца. Винаги,  където я видеха, децата от цялата градина много се радваха на Лиза.

    

Госпожо Петрова, От написаното в последния Ви постинг разбирам, че нямате никакво понятие не само от това, какво представлява синдрома на Даун, а и нещо повече... Струва ми се, че сте оперирана от хуманно отношение към различните деца. От тук идва и надеждата ми, че не работите като педагог. Бихте ли обяснила каква е разликата (освен във времето) дали даден "недъг" е вроден или придобит по някаква причина? До колкото разбирам от думите Ви в единия случай трябва да оставим детето на "грижите" на държавата, а в другия...? Да сте чувала за заболявания, които се проявяват 1.5, 2, 3 или 5-6 години след раждането? Интересно ми е какво бихте посъветвала майка, на чието дете е поставена диагноза на 5 години? Което е седнало в инвалидна количка на 8 и само с МНОГО работа и средства за терапии живота му може да бъде удължен максимално, за да достигне надявам се до 40, а защо не и повече. А не както обикновено става в БГ трудно да достигат и 20... Много моля да спрете с глупавите си (съжалявам, не можах да намеря по-смекчена дума) съвети кое дете да се отглежда в домашни условия, кое в дом и кое в какъв център да се занимава. Мнението ми е, че "въпросните дечица" изобщо не се "измъчват" интегрирайки ги, защото "техния свят" е същия свят, в който живеят всички останали деца. Но тази интеграция трябва да започне от най-малка възраст, да продължи в детската градина, където това дете ще подражава на останалите, а те от своя страна при наличието на кадърен педагог могат да се научат да помагат на тези, които не се справят толкова добре като тях. Само така може да продължи обучението на специалните деца и в училище, разбира се с посещаване същевременно и на центрове, където се провеждат специфични занимания според увреждането. Стрес и "измъчване" може да се получи с всяко дете. Достатъчно е да е малко по-притеснително и да го изпратите в друга детска градина по средата на учебната година... И накрая. Отдавна е известно (включително на всеки родител на "специално" дете), че интеграцията не е подходяща за всяко дете и на всяка цена. Може да бъде и противопоказна. Нека се насочим към решаването на проблемите на интеграцията, която към настоящия момент е по-скоро изключение от колкото правило.

Добре е, че разчепкахме тази тема, колкото и болезнена да е тя. Нека наистина се насочим към очертаване на най-спешните стъпки, които ще помогнат на родтели, учители и деца да осъществят така необходимата интеграция качествено.

  По моето скромно мнение /нямам особен опт в това отношение/ нй-наложителните неща са следните:

1.При постъпване в детска градина всеки родител да е максимално откровен и изчерпателен при контакт с екипа на групата относно здравословното състояние на детето, особености на поведението и характера, стила на възпитание в семейството и изградения вече дневен режим. Много градини предлагат на родителите при постъпването попълване на анкетна карта, която дава възможност на екипа да се запознае с всяко дете и неговата лична история. Ако няма такива, имам готовност да публикувам файл с примерна анкетна карта за улеснение на колегите.

2. Всеки екип да е подготвен психически за възможността за приемане на дете със специални образователни потребности в групата, което означава в екипа да има дискусия и консенсус не само между двете учителки, но и между учителките и помощник-възпитателката за възможностите за реализиране на дневния режим, за начините за общуване с детето и групата като цяло, за възможните корективни процедури, за методите на адаптиране и т.н. Това означава и при наличие на предварителна информация за евентуално постъпване на такова дете, учителките да изискват от директора включването им за съответната учебна година в специализирана квалификационна форма, която ще им бъде от полза в ежедневната работа.

3. Да се съблюдават строго действащите нормативни рамки за численост на децата в една група и да се изисква съблюдаване на норматива за присъствие на ресурсен учител и други специалисти.

4. Да има непрекъсната връзка между детската градина, общината и съответното специализирано звено, така че възникналите в процеса на работа проблеми да се решават с максимална бързина.

5. Може да се правят постъпки и на по-високо ниво от родители и учители, дори и чрез нашата общност, с цел да се издействат положителни промени в настоящото законодателство, осигуряващи ефективна социална защита и облекчения за семействата, които имат проблемни деца.

6. Може да е иска от министерство /министерства/ да се въведат промени в учебната програма на студентите, които да позволяват в един бъдещ етап от университетите да излизат максимално подготвени специалисти, които могат да се справят реално с проблемите на интеграцията.

7. Можем да сме толерантни и открити помежду си, като не забравяме, че всички ние сме обществото и че отношенията помежду ни са всъщност микроснимка на развитието на отношенията в цялото общество.

Явно говорим на различни езици и не се приема различното мнение, колкото и откровено да е то. Разбира се, че дете в инвалидна количка т.е. с физическо увреждане- вродено или придобито може да се обучава в масова ДГ,  училище или ВУЗ и може да получи добро образование. Но когато става дума за дете с умствена изостаналост или сериозни нервно- психически проблеми, тогава за самото дете, за родителите, учителите и другите деца  е адски трудно да се провежда спокойно учебен процес, най-малкото защото детето не може да усвои преподавания материал, нуждае се от специални грижи и има потребност от други неща- логопед, психолог, рехабилитатор, усвояване на елементарни навици, умения и знания. Много добре зная какво е Синдром на Даун, защото съм дефектолог. Пожелавам успех на форума и оставам с надеждата, че децата със СОП ще получат най-доброто, но то не е това което им дава настоящата образователна с-ма.

Напротив, тук се пише именно за да се съберат различни мнения. Но не и обидно-дискриминациоони като Вашето. "Пожелавам успех на форума" надявам се означава, че повече няма да четем подобни неща. И така. Точките посочени от shelly са добре написани. От собствения си опит бих добавил, че "квалификационната форма" трябва да е с участието и на родител на даденото дете. Съвсем скоро ще стане факт сдружението на родители на деца със синдром на Даун. Бихме могли и ние да съдействаме за запознаване на екипи със синдрома от различни специалисти. Само желание да има... И нещо малко по-лично. При постъпването на моето дете в масовата градина заявих пред директорката готовността си на някоя от родителските срещи да отговоря на въпросите на персонала и останалите родители свързани с моето дете и синдрома. Получих уверение, че той не е първото такова дете в тази градина, а родителите са достатъчно толерантни. Поради това не е необходима такава среща. Сега, година по-късно виждам, че преценката и е била правилна.

Милена, толкова много любов блика от този клип! Елиза е щастливо дете.

  Може би наистина трябва да обединим усилията си, за да направим така прокламираната интеграция по-човешка и определено поставена на по-научни основи. Friend подели, че е на път да проходи сдружение на родителите - бихме могли да си сътрудничим много успешно и затова не са ни необходими кой знае какви институционални подкрепи. От известно време ми се струва, че спокойно можем тук, в "Предучилищната" да работим по наши проекти, за които не ни е нужна европейска финансова подкрепа. Защо не един такъв проект да бъде по посока решаване проблеми на интеграцията. Friend, моля те, пиши, когато имате готовност - тук неведнъж сговорна дружина планина е повдигала, може и сега да се справим, кой знае.

Здравей shelly, Съвсем скоро съдебната регистрация ще бъде факт. Надяваме се, отпускното време да не ни забави особено. Това http://www.downsyndromebg.com/ е официалния сайт. Има раздел "за нас", "галерия" ... Всички се надяваме началото макар и трудно да е успешно.

Браво, страхотен сайт! Сигурна съм в успеха на начинанието ви и от сърце пожелавам наистина да промените съществуващото статукво.

 Може би, и ние трябва да се замислим върху регистрирането на общността като юридическо лице, за да можем успешно да участваме като партньори по проекти. Но,...засега все още не сме го дообмислили, а и не сме подлагали тази идея на гласуване. Ще видим - бъдещето е пред нас и всички пътища са наши.

Здравейте всички, които сте се включили в този важен разговор.

Казвам се Галина Трифонова, детска учителка и от 15 години интегрирам деца с различни СОП в групата си. Работила съм с деца със ДЦП, сляпо дете, хидроцефалия, различна степен на умствено изоставане, аутизъм. В списъка май няма само синдрома на Даун, но очаквам в скоро време тази "празнота" да бъде попълнена.:-)И не е съществена, за това, което искам да кажа.

В началото и аз като голяма част от колегията бях настроена зле към начинанието "дете със СОП в група от здрави деца" и, предполагам това си ми е личало. Не можех, обаче, да реагирам много остро, защото в програмата, в която работя - "Стъпка по стъпка" - интрегрирането на деца със СОП е част от философията. Толкова съществена част, че в програмната документация има страхотна книга как да се работи с децата, според тяхните заболявания: от особеностите на всеки вид заболяване, през огранизацията на средата до ръководство на дейността.Представям си как давам възможност на колеги, които не искат да се занимават с това да потрият ръце и да кажат:"Ето, ето, а в българските програми такава книга няма - значи авторите не са предвидили участието на такива деца и аз няма защо дори да изпитвам неудобство от това, че не ми се иска да ги приемам". На такива колеги ще кажа с пословица: "Който иска да направи нещо - намира начин, който не иска - намира причина".

От многогодишната ми работа с такива деца, стигнах до няколко извода:

1. От изключително значение да успешната работа с тях е мотивацията на учителите. Ако мислите, че нямате нужната позитивна мотивация - по-добре не се захващайте с това: ще причините само болка и травми както на себе си, така и на детето, с което ще работите и на семейството му - то има достатъчно други болки, не е необходимо да увеличаваме тежестта върху него и с усещането за неразбиране, неприемане не само, но дори отхвърляне.. Ако се люшкате между приемането и неприемането, опитайте: скоро ще разберете, че усещането ви за добре свършена работа и за благодарност си заслужават и времето, и усилията. Разширяват границите на вашата толерантност и профеионализъм.

2. За хората, които приемат работата с деца със СОП като своя мисия в този живот недостатъчната квалификация, законовите и организационни неуредици са само предизвикателства, с които е ВЪЗМОЖНО да се справи човек. Основното, което трябва да се разбере в случая е, че срещу себе си има едно ДЕТЕ като всички останали деца. Вярно с по-необичайни изисквания към педаггогическата работа, необичайни, но най-често не и невъзможни.

3. До голяма степен приемането и неприемането на идеята за интеграция зависи от това как детският учител си е подредил приоритетите в своята работа. Ако мисли, че най-важното в неговата работа е да ОБУЧИ децата и да преподаде целият учебен материал по всички научни дисциплини до гимназията още в детската градина, да, едно дете със СОП ще пречи. Ако си мисли, че най-важното в този период е да ВЪЗПИТА у всички деца добродетели като толерантност, умение да разбират и приемат различността, да помагат на другите, да бъдат чувствителни към нуждите на хората около себе си и изобретателни в помощта си - няма по-добра възможност за това от включването на дете с увреждания в групата. Ако се държите с това дете като с всички останали, това вече е крачка напред и за него, и за вас. А ние всички знаем от какво се нужае едно дете на първо време: от обич, разбиране, поощрение, и игри, игри, игри.

4. Работа в група, в която има дете със СОП сплотява хората, които работят в групата и ги превръща в екип. Да, обстановката и дейността е усложнена, да вършим повече работа, отколкото, когато в групата има само здрави деца, да за това не ни се заплаща добълнително. Но нима усещането за повече работа и недостатъчното заплащане са нещото, което определят самочувствието ни?! Освен това винаги може да се реши проблема. През тези 15 години винаги се намираше начин за привличане на повече хора в занималнята: хора от временната заетост, социалните и личните асистенти на децата, ресурсните учители. Когато в групата ни беше сляпото дете, което сега се учи в масово училище, се стигна до там, че да поискаме част от хората, заети с това дете да не влизат в групата, защото се натрупваха много хора в занималнята и пречеха на работата.

4. Родителите и другите деца в групата копират отношението и поведението на учителите. Ако вие покажете, дори само пред децата, че това дете е тегоба за вас и не можете да се справите с предизвикателството "дете със СОП в групата" - и деца, и родители ще увеличат като в лупа тези ваши настройки и ще ги превърнат в гласно недоволство и враждебност към семейството и детето. Ако екипът покаже, че интеграцията е част от философията на програмата и няма да приеме недоволство от присъствието на това дете в групата и след това последователно не само показвате, че не правите разлика в отношението си към това дете и останалите, но и ги включвате активно в педагогическата дейност - няма да имате по-добри помощници от децата и техните родители. За това се иска малко: позитивност, откритост, доверие и уважение между всички - екипа, децата, родителите и детето и родителите му. Важното е още при постъпването на децата в групата да запознавате семействата с факта, че в нея има дете със СОП и че сега е момента да направят своя избор: да приемат или да не приемат този факт и съответно тяхното дете да остане или да не остане в тази група.

Според мен децата със СОП са истинските ни учители по морал и ако не приемем този факт, значи има какво още да работим върху собственото си морално развитие. Всички останали пречки са преодолими и само ни помагат да се чувстваме успешни и професионални.     

Г- жо Трифонова, просълзих се докато четох поста ви. Лизито имаше страхотни учителки в първа група, сега се преместихме и от септември ще ходи в нова детска градина. Много се надявам учителите там да имат същото позитивно отношение към специалните деца като вас. Благодаря Ви!

БЛАГОДАРЯ ВИ, г-жо Трифонова! Вашите думи и това,което правите поддържат вярата на родители като нас, че нещата вървят в правилна посока за доброто на нашите деца.

Благодаря ви, уважаеми майки. :-) Само мога да предполагам колко утешително ви изглежда да знаете, че някои от учителите са на ваша страна не само на думи, но и на дело. Естествено е това да поддържа у вас надеждата, че ще ги срещнете по трънливия път на развитието на вашето дете.:-)И аз се моля на Бог за вас и вашите деца това да се случи.

Но не се горещете и не упреквайте другите учители - тези, които нямат нито желанието, нито подготовката да се заемат с такава работа. Те са прави за себе си: по една или друга лична причина те нямат мотивацията и нагласата за това, а в университетите се придобиват две отделни квалификации: за учители на здрави деца и на специални педагози. НЕ ЗНАЯ НЯКОЙ НЯКЪДЕ, В НЯКОЙ БЪЛГАРСКИ ВУЗ ДА ПРЕПОДАВА "ИНТЕГРАЦИЯ НА ДЕЦА СЪС СОП" като учебна дисциплина. Никой авторски колектив, пишещ програми за детска градина не отделя специално място и разработка в рамките на програмата си на проблема "интеграция на дете със СОП в групата от здрави деца". За това и ако има едно изречение, че в градините, работещи по програмата може да се интегрират и тези деца, за учителите това изречение е празно, без съдържание. Защото цялостната концепция на програмата: организация на дейностите, обем и съдържание на обучението не подсказва КАК може да се случи интеграцията. Така че университетите бълват и продължават да бълват хора и програми, които са далече от проблема "интеграция".Както не веднъж се е коментирало тук, разминаването между подготовката на бъдещите учители, реалните нужди на българското предучилищно възпитание и университетските продукти в тази насока е все по-голямо. Но това е тема на друг разговор.

Това, което мога на вас да препоръчам е да бъдете по-търпеливи, дипломатични, изобретателни и диалогични в подходите си към учителите. Противопоставянето е пагубно за работата с децата с увреждания. Бъдете по-отворени не само към нуждите на своето дете, но и към нуждите на останалите деца от групата. Подскажете им не само какво и как да правят с вашето дете, но поемайте и ангажиметни към останалите деца, според своите професионални възможности и лични способности. И тук нямам предвид единствено какво можете да купите за групата (вече съм забелязала, че ние, българите, сме склонни да решаваме бързо проблемите като предлагаме най-често някаква сума, всеки според възможностите си). Не, говоря да бъдете отворени към проблемите на групата - време да помогнете на учителките като придружители да заведат групата някъде, таткото да поправи нещо, според своите възможности, да ушиете нови дрешки на куклите, да се включите активно в благотворителните базари, които обикновено се правят в градините. Станете необходими и полезни на групата, не само заради детето си, но и заради вас самите. Така ще имате възможност да разберете по-добре колегите и да почувствате градината като свое място.На това май му викат активно сътрудничество: ще имате вие възможност да се уверите как се грижат за вашето дете и в същото време ще дадете на учителите възможност да разберат какви ценни помощници са придобили във ваше лице.:-)

И още нещо. Може би не съм първата, която ще ви го каже, но за мен това е важен момент от отглеждането на едно дете с увреждане. Трябва да сте наясно към какво бъдеще за децата си се стремите. Майчината любов и семейната среда могат да направят чудеса. Но все пак на вас ви е някак си интуитивно ясно до къде в социалната и професионална стълбица може да стигне детето ви. И всячески да подкрепяте детето си в реализацията на тази визия. Какво имам предвид:

На първо място развитие на уменията тези деца да се грижат за себе си, доколкото заболяването им позволява. Последната година в групата ми дойде дете с множество увреждания на 6 години, което не можеше да се самообслужва. За 3-4 месеца с помощта на ресурсния учител, (който прие тезата ни, че това знание е най-важно за нас и детето, а не умението да класифицира, пише и т.н.) това дете придоби тези умения. След това семейството го остави в къщи за следващите 3 месеца. Когато отново го доведоха, ние установихме, че трябва да започнем отначало с навиците за самообслужване, вместо да продължим напред. Да подкрепяш едно дете в развитие на умения за самообслужване, пък и във всяка друга дейност, не значи да я вършиш вместо него. Това важи и за здравите деца, но е особено важно за децата с увреждания. Понакога чувството ви за вина пред него и майчината ви любов ви пречат да бъдете постоянни и настойчиви в изграждането на тези навици. А те са първото нещо, от което се нуждае детето ви в една многолюдна група от здрави деца. Защото и най-добронамерената учителка няма достатъчно време и възможност да се грижи за всяка нужда във всеки един момент на детето ви.

На второ място: какво може да даде вашето дете и вие на групата.За вас съм писала малко по-надолу. Но е важно и детето ви да се включва според силите си в социалния живот на групата. Това можете да договорите с учителите на групата и ресурсния учител. Участието в социалния живот е важна първа стъпка по дългия и труден път за подготовка за трудова и професионална реализация.Зная, че може би ви звучи малко абсурдно това, което пиша: вие се борите за място в градина и за нормално отношение към детето ви, аз ви говоря за неговата трудова и професионална реализация. Но ако се замислите малко, ще ми дадете право. Щом сме приели това дете за ДЕТЕ, то и към него ще прилагаме всичко валидно за децата. В този случай ще градим визия за неговото бъдеще. Е, тя може би няма да включва университетско обучение, даже може да не включи и обучение в масово училище, но е важно, когато се хване за цвете да кажем: "Аха, ще стане градинар и ще се грижи за цветя" или ако се усмихне на хляба - "Ще стане хлебар и ще меси хляб за целия град!".:-)  

Освен това бъдете по-гъвкави и търпеливи относно престоя на детето ви в градината. Първоначално може да се задоволите с по-кратък престой от няколко часа в предварително уговорено с ръководството на детската градина и екипа в групата време, когато детето няма да пречи на другите деца. Можете да предложите да асистирате присъствието на детето си в групата, още повече ако сте негов личен асистент.Този момент е изключително деликатен, но не мисля, че трябва да го разисквам тук и сега. Ако някой има нужда от такъв разговор - да каже. Тези три години с едно от децата с увреждания в моята група работихме точно по този начин. Можете и да ми пишете на trifonova_g@abv.bg .

И последното което искам да кажа в този дъъъъълъг пост е за емоциите. Ние, българите, за добро или за зло, сме си емоционални. В случая най-често за зло. Защото емоциите ни подвеждат. Първо, когато се обсъждат проблеми от този род: едни са за, други против и всеки се чувства обиден, неразбран и съответно неудовлетворен.

Второ,когато чуем за проблеми на хората с увреждания, пък и за всеки проблем. В своя безкористен емоционален порив да помогнем ние се втурваме да помагаме без да се замислим как, в качестото си на какви,  с какво и в кое време. И когато се сблъскаме с реалността на проблемите на едно семейство с дете с увреждане, най-често се стъписваме  от тежестта, комплицираността и разнопосочността на проблемите и......се отказваме, побягваме презглава. Какво имам предвид? Може някоя моя колежка, която чете тази дискусия да реши, че не може да поеме ангажимент да се грижи да дете с увреждане в групата си, но че може един час седмично за известно време да взема своето съседче с увреждане в къщи и да даде този час свобода на неговата майка! С удоволствие се повтарям: Който иска да направи нещо - намира начин, който не иска - намира причина.

Изобщо за мен емоцията не значи да лееш реки от сълзи за нещастните болни деца в Африка, макар че те и от това имат нужда, а в това да седнеш на пода и да поиграеш с Елиза, например.Или да я гушнеш - знам, че децата със синдром на Даун са много любвеобвилни. Или да дадеш един час свобода на Милена, като поемеш Елиза за един час......

Пише тези неща, защото вече две практики от по един месец преживявам в Германия. Последната през м. юни в една социално-терапевтична общност за възрастни хора с увреждания и виждам КАК се прави това там.....Ако мога да обобщя с едно-две изречение наблюденията, размислите и преживяванията си там ще кажа: Там хората с увреждания живеят по-цивилизовано и културно от колкото здравите хора в България. И хората с увреждания там имат по-висока социална и здравна култура, в смисъл навици, отколкото децата в българските детски заведения!!!        

 Галя, благодаря, че се включи в дискусията. Безценно включване, бих казала. Много има да работим, за да променим първо собственото си съзнание, а после и ежедневието на другите около нас. Но аз съм особено щастлива, че при нас започват да идват и родители и съм абсолютно убедена от полезността на диалога с тях, дори в някои моменти той да е болезнен и за двете страни. Знаеш, че с теб обмисляхме темата на нашия тазгодишен позакъснял конкурс. Мисля, че му е време вече да го обявяваме, както и че е време да привлечем в общността, дори само като читатели, хора отговорни за управлението на образованието - ако всички заедно търсим добрата промяна, ще я постигнем, убедена съм.

Г-жо Трифонова, както се казва в едно смехотворно за мен клише, "нямате представа колко сте права" :))) Съгласен съм с всичко от последния Ви пост. Много точно казано. И за двете страни. Позволявам си да изразя несъгласие само с едно нещо... Вашето първо изречение. Не бих могъл да бъда уважаема майка, понеже съм татко :))))))))))))) Още веднъж, благодаря за написаното от Вас, както и за отношението Ви към всички деца били те със СОП или не!

Има защо да не сте съгласен, приятелю:-). Извинявайте.Прав сте: няма как да стенете майка, след като вече сте татко.:-)

Но какво да правя, като явно робувам на две предубеждения: че в тази общност надничат най-често жени, а пък с проблемите на децата с увреждания са ангажирани най-вече.....пак жени. И в главата си съм игнорирала явно мъжкия Ви стил на писане и....съм се плъзнала в обичайната посока:-).

Освен извинения, приемете и поклон от мен, че приемате така активно ролята си на баща на дете със синдром на Даун!!!!!

Отново прочетох всички Ваши постове тук.Страхотен баща сте! Вярвам, че Вашето момченце ще има добро бъдеще, просто защото Вие ще съумеете да му го дадете!

Идва ми наум още нещо, което да споделя с Вас.

Проблемът с приемането и неприемането на децата с увреждания в детските градини е част от един по-общ проблем за целта на престоя на всички деца в детските градини.

Както много неща в нашата България и тук нещата са абсурдни. Уж всички професионалисти знаят, че в детската градина водещата дейност е играта, а учебната дейност е водеща за СЛЕДВАЩИЯ, училищния етап на образователната система. Че в ЦЕНТЪРА НА ДЕЙНОСТТА е детето с неговите възможности и нужди. Но какво се получава на практика? Детската градина е превърната в умалено копие на училището като система от образователно съдържание и методи на работа, а държавните образователни изисквания са поставени........в ЦЕНТЪРА НА ДЕЙНОСТТА на детските учителки!!!!!!!!! 

Страничната последица (но изключително важна за вас, родителите на децата с увреждания) от това обръщане наопаки на целта на дейност на детската градина е.....нежеланието на колегите да приемат тези деца в групите, защото..... ще пречат на учебния процес!Повтарям: на учебния процес, не на процесите на развитие на отделните деца! Защото в университетите, където се пишат нашите програми, и в българските детски градини все още никой не е стигнал до идеите как да направим индивидуализирано образованието на децата ни в детските градини, където това е все пак най-лесно. А какво остава за другите образователни степени, както това се прави в другите страни по света! 

Ако нещата си бяха на своето място и в програмите, и в главите ни :-), децата щяха да живеят в детските градини в един наистина детски свят с по-бавно темпо на живот, с много повече вълшебни приказки и много по-малко анализ на изречения, с много повече собствени детски игри и много по-малко игри, които приличат на театър за възрастни. Тогава и интегрирането на вашите деца щеше да бъде по-лесно и безболезнено.

Защо Ви пиша на Вас това?! Ами може би с нещо бихте могли да помогнете, (ако не с друго, поне с активна позитивна мисъл за нас, детските учителки - виждам, че умеете да мислите:-)) по-скоро нещата да си дойдат на мястото! Впрочем, аз си мисля, че всяко дете със СОП, влязло в група на здрави деца малко или много предизвиква тази промяна, дори само с присъствието си: макар и малко, снижава академичното напрежение върху горките здрави деца, предизвиква даването на повече време за игра ( както отбелязва в една от ситуациите една от колежките), предизвиква професионализма ни - да намерим адекватните начини да задържим вниманието и интереса му, заедно с усилието да изградим умение или да дадем знание.Ето това е един скрит позитив, според мен, от присъствието на децата ви в градината. За част от колегията сигурно звуча еретично и анархистично, но казвам: вашите деца носят академично облекчение за здравите деца и това е прекрасно!

Не зная написах ли го в предния пост, но моето дълбоко убеждение е, че децата с увреждане ни дават повече, на нас, екипите, работещи в занималните, отколкото ние на тях!

Още веднъж Ви благодаря за написаното макар вече много да се повтарям. И да си призная според мен не съм чак толкова страхотен баща. Аз също се уча "в движение" как да се справям с трудностите и спецификите в отглеждането на нашето дете и правя грешки. Но се уча. Рецепта няма, но има доказани "отправни точки", които се стараем да спазваме. За да бъде детето ни ЩАСТЛИВО и дай Боже един ден да може да бъде самостоятелен.

 Ето още една посока за взаимодействие - подкрепете ги!

http://bglog.net/BGLog/25544#157511

А ето още един начин за въздействие: http://www.sacp.government.bg/b5_1.htm - тук е програмата за гарантиране правата на децата с увреждания. Мисля, че няма проблем да дадете предложения на мейла, даден от авторката в другия линк.