Spina Bifida??? | BgLOG.net

Днес докато се ровех най-безцелно из нета попаднах на ето този призив: "300 бебета повече"

Стана ми интересно, изчетох го, прочетох и някаква допълнителна статия уж по проблема, но пак не сванах за какво точно става дума. Останах с впечатлението, че е нещо важно.

Ще се радвам, ако някой може да ми обясни какво точно представлява Spina Bifida.

Коментари

ladyfrost преди 20 years 1 month

Така, така....
Верно било, че който търсел намирал.
Сега вече ми стана ясно.

Спина Бифида е увреждане на гръбнака на бебето. И проблема явно е много сериозен. Според СЗО 70000 новородени и 200000 бремености са засегнати всяка година от Спина Бифида. Това е адски много. Не знам защо си мислех, че при съвременните диагностични методики не се допускат такива неща. Но ето, че такива са тъжните факти.

В България се диагностицира по национална програма, утвърдена с решение 735 на МС от 10.10.2000 г. и финансирана от бюджета. Доказано засегнатите бременности се прекъсват. При допуснати раждания със Спина Бифида се правят консилиуми от специалисти в областта, които преценяват тежестта на малформацията и има ли смисъл да бъде оперирана. Леките случаи подлежат на (често успешни) неврологични операции. При тежките случаи обикновено се стига до летален изход вследствие на тежка вторична инфекция на откритата част на гръбначния мозък. Оцелелите с тежка форма на малформацията Спина Бифида водят труден живот с множество усложнения - за тях и за семействата им. Обикновено тези случаи остават завинаги в някой от домовете за деца с тежки увреждания.

Засегнатите от Спина Бифида деца в БГ, вкл. прекъснатите по тази причина бременности, по неофициални данни (по мнения на лекари в здравните форуми) са 1-2 до 12 промила (на 1000) от всички желани бременности, които за миналата година в България са 70 000. При усреднени стойности за страната от 3-4 промила, това прави 250 деца на година или 1000 деца в рамките на един 4 годишен министерски мандат, които отиват в черната статистика. Евентуално някога работеща програма за превенция би спасила до 70% от тези деца и те биха могли да бъдат родени здрави.
От кого зависи това да стане факт?

acecoke преди 20 years 1 month

Този призив е много хубав. Погледнах в сайта и ха и аз да се включа, а то било само за жени. Ний да не сме по-малко загрижени?

Eowyn преди 20 years 1 month

Милият ми той загрижен бъдещ бъдещ татко

Това, което мога да ти препоръчам, е да обясниш на жена си, ако тя не знае, точно проблема със спина бифида и защо е важно да приема фолиева киселина. Това може да прочетеш в публикацията на Мирела, а в кои продукти се съдържа - виж другия пост на Фроска :) И да знаеш, може да бъдеш горд, че си от малкото мъже, просветени в това :)

ladyfrost преди 20 years 1 month

Хех, Тонка! Каква загриженост проявяваш само. Трябва да си горд и оставам с впечатлението, че от теб ще излезе един много добър и отговорен татко! Която и да те излъж, ще удари джакпота с мъж като теб!!!

Eowyn преди 20 years 1 month

Вчера гледах един много много тъжен репортаж за Спина Бифида по повод инициативата за 300 здрави бебета годишно. Беше за едно семейство,което е загубли момченцето си от тази болест. Говориха и с някакъв лекар, който обяви,че всъщност специалистите по фетална морфология, които могат да определят дали детенцето е болно още около 4 месец на бременността, се броели на пръстите на 2 ръце!Всички други обявявали, че могат, но действителността е съвсем друга, което е и доказано от случая с това семейство и техния мъничък Алекс.:( Много тъжно.